研究揭示全新α4整合素跨膜去活化蛋白LRP12调控细胞迁移
本研究发现LRP12作为首个整合素去活化跨膜蛋白，通过其胞内结构域之间的相互作用结合到整合素α4亚基上，抑制paxillin-α4、talin-β亚基的结合，阻断整合素活化。
第一代mRNA流感疫苗成功无望？赛诺菲宣布调整战略
mRNA疫苗领域最知名的公司，例如Moderna、辉瑞、CureVac都在开发mRNA流感疫苗。然而，赛诺菲在近日的疫苗投资者活动上直言不讳地表示，第一代mRNA流感疫苗“不会获胜&rdq
Science：张安琪开发微型超柔性神经探针，无需开颅即可研究活体大脑，为下一代脑机接口奠定基础
脑血管的范围从大的皮层浅表血管到皮层内的微血管和毛细血管床。在大鼠大脑中，约5%的血管直径大于100μm，这是该研究开发的微血管内探针可以靶向的。此外，还可以通过进一步减少探针的弯曲刚度实现对直径更小
新代糖开发迫在眉睫，Ginkgo联合食品初创开发阿洛酮糖规模化生产工艺
近日，一家名为 Ambrosia Bio 的食品科技初创公司与合成生物学公司 Ginkgo Bioworks 宣布达成合作，双方联合开发一种新的制造工艺能够大幅削减阿洛酮糖的生产成本。
Mol Biol Evol：蝙蝠中竟发生转座子跨物种转移
作为一种关键的研究领域，转座子（transposon）是可以改变在基因组中的位置产生或逆转突变，从而改变细胞的遗传特性的DNA片段。一项新的研究确定了转座子有助于揭示哺乳动物的进化过程，并更好地理解生
种子轮融资2500万美元，波士顿初创瞄准「下一代」器官靶向性LNP，重点关注肺部疾病
近日，一家波士顿生物技术初创公司 Hopewell Therapeutics 宣布完成了 2500 万美元的种子轮融资，本轮融资的投资方包括 Mass Ave Capital、五源
新一代AAV基因疗法显著改善SMA小鼠寿命和运动功能
马萨诸塞州立大学医学院微生物学及生理系统副教授、该研究的首席作者谢军博士表示：静脉输注基因疗法已成功用于治疗SMA 1型患儿，但治疗年长患者将面临挑战，因为他们需要更多的病毒载体或存在抗AAV抗体。
开发下一代光遗传基因疗法，眼科初创公司获1亿美元A轮融资
目前，Ray Therapeutics 正在为一系列退行性视网膜疾病进行多项基因疗法的开发，重点是使用其突破性光遗传学技术来保护和恢复患者的视力。
三代纳米孔测序研究m6A的方法学取得新进展
目前生物界中已经有超过150多种的RNA修饰碱基被报道，其中N6-甲基腺嘌呤（m6A）在脊椎动物中含量最为丰富，也是被研究得最为透彻的一种修饰碱基。目前检测m6A主要是基于二代测序的方法
Science子刊：罗氏发布下一代4-1BB激动剂的首个人体实验数据
在单药治疗组和联合治疗组中，治疗诱导的药效学变化包括外周血中增殖和活化T细胞的增加。两种治疗方案均观察到肿瘤内CD8+T细胞和Ki67+CD8+T细胞浸润增加，并伴有T细胞活化基因和基因特征的上调，