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lncRNAs不同的加工方式或会促进其在干细胞中的非保守功能

2020年4月13日 讯 /生物谷BIOON/ --长链非编码RNAs(lncRNAs)长度超过200个核苷酸,其缺乏蛋白质编码潜能,在真核细胞基因中会广泛转录,目前有研究表明,lncRNAs在多种细胞和生物学进程的基因表达过程中扮演着关键角色。与保守的mRNAs不同的是,lncRNAs普遍缺少对基本序列的高度约束,而且其要比mRNAs进化地更快,因此,从基

2020-04-13

肺癌超级重磅消息!EGFR靶向药首次治愈早期肺癌:阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)III期研究提前揭盲!

2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥西替尼)用于术后辅助治疗早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期ADAURA研究,因取得了压倒性的疗效,将提前揭盲。T

2020-04-11

SARS-CoV-2超级传播者真的存在么?

2020年4月3日讯 /生物谷BIOON /——一个单独的COVID-19患者能感染几十个其他人吗?尽管当前疫情的传播率似乎要低得多,但多种因素可能导致一人感染许多人。所谓的"超级传播者"的概念--通常感染人数远远超过标准传播率的患者--出现在以前的疾病暴发中,如非典和中东呼吸综合征。约翰霍普金斯大学(John Hopkins University)研究新发传

2020-04-03

糖尿病超级重磅!全球首个口服GLP-1降糖药:诺和诺德Rybelsus(semaglutide片剂)获欧盟批准!

2020年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Rybelsus(oral semaglutide,口服索马鲁肽)片剂,作为饮食控制和运动的辅助手段,用于血糖水平未得到充分控制的2型糖尿病成人患者,改善血糖控制。此次批准适用于欧盟27个成员国和英国,诺和诺德已计划在2020年下半年在首

2020-04-06

超级流感药!罗氏Xofluza在美国进入审查,用于≥1岁儿童以及用于暴露后预防!

2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了流感药物Xofluza(baloxavir marboxil)的一份新药申请(NDA)和2份补充新药申请(sNDA)。具体而言,FDA受理了Xofluza一种新剂型的NDA,作为口服混悬剂的单剂量颗粒(2mg/mL),该剂型将为为儿童以及有吞咽

2020-03-28

PNAS:新研究有助于消除超级细菌毒素对肠道的毒性

近日,来自莫纳什生物医学发现研究所(BDI)揭示了超级细菌如何阻止肠道中的干细胞发挥其再生功能,进而导致潜在的严重疾病的机制。

2020-03-18

新药通过阻止细菌进化来狙击超级细菌

2020年3月11日讯 /生物谷BIOON /——科学家们试图通过干扰细菌的进化来阻止抗生素耐药性的传播。科学家们可能已经发现了对抗耐抗生素超级细菌的新武器:阻止细菌进化的药物。耐抗生素细菌是那些即使在本应杀死它们的抗生素的猛烈攻击下仍能存活的微生物。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,美国每年至少有280万人感染这种超级强大的抗药细菌或真菌。细菌进化

2020-03-11

. Biosys:科学家设计“超级”红细胞,可靶向输送药物

2020年3月6日讯 /生物谷BIOON /--麦克马斯特大学(McMaster University)的一组物理学家开发了一种改造红细胞的方法,这样红细胞就可以用来将药物分发到全身,这些药物可以专门针对感染或治疗癌症或阿尔茨海默氏症(Alzheimer's)等灾难性疾病。经过改造的红细胞可以在体内循环数周,寻找特定的目标,包括细菌、肿瘤或器官。图片来源:h

2020-03-08

Nature:揭示DNA依赖性蛋白激酶在rRNA加工和造血过程中起着重要作用

2020年3月9日讯/生物谷BIOON/---DNA依赖性蛋白激酶(DNA-dependent protein kinase, DNA-PK)是结合DNA并修复双链断裂的最重要的酶之一。这种修复方式对于产生能够帮助免疫系统抵御入侵者的受体至关重要。但是DNA-PK不仅结合DNA,而且还结合RNA。尽管科学家们早在几十年前就知道了这一点,但他们还不完全了解哺乳

2020-03-09

美国食品药品监督管理局批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗,用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者

2020年3月11日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗1 mg/kg 联合伊匹木单抗3 mg/kg(静脉注射)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者1,2。此次FDA加速批准该适应症主要是基于CheckMate -040 1/2期临床试验中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗队列所观察到的客观

2020-03-12