打开APP

默沙东可瑞达®三阴性乳腺癌适应中国获批上市

这是帕博利珠单抗自2018年首次在中国获批上市以来在国内获批的第10项适应证。

2022-11-30

欧盟授予阿斯利康Vaxzevria完全上市许可!

Vaxzevria是一种“病毒载体”疫苗,使用了基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。

2022-11-04

K药获批第十个适应,用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批

默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证,首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌治疗新时代

2022-11-09

中国哮喘治疗再添新,度普利尤单抗亚太地区3期临床研究结果公布

我国哮喘控制率仅40%,度普利尤单抗有望为广大哮喘患者提供全新、个性化治疗选择。

2022-11-01

肝癌治疗新适应!“K药”帕博利珠单抗在华获,用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

海和药物紫杉醇口服溶液(RMX3001)中国上市许可申请获正式受理

目前全球大部分地区大多使用注射剂型紫杉醇,需经配制后在医院经静脉滴注给药,患者需频繁返院,且会有注射部位不良反应,因此口服紫杉醇制剂的开发一直是行业研究的热点。

2022-09-14

大睿生物宣布与赛诺菲(Sanofi)就小核酸管线和技术平台达成独家许可交易

此外,赛诺菲获得了在中国大陆、香港、台湾及澳门(统称“大中华地区”)以外地区大睿平台开发的针对神经和肌肉候选药物的独家购买权。

2022-07-25

喜讯 | 华大智造掌上超声获批医疗器械注册

华大智造始终致力于成为“生命科技核心工具缔造者”,此次获批,是对华大智造在超声设备创新成果的认可,未来,华大智造将持续拓展边界,为不同用户、不同场景提供创新工具!

2022-07-11

信迪利单抗新适应获批,共赴晚期胃癌一线治疗新时代

随着免疫治疗的探索和应用逐步趋于成熟,免疫治疗在多个瘤种中的作用日渐突显。既往晚期胃癌的治疗会出现患者治疗后期无药可用的局面,在历经化疗、靶向治疗后,如今的免疫治疗为晚期胃癌治疗开启了新的治疗格局。

2022-07-22