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Cell:新研究发现TEX264促进受损DNA修复和细胞存活的机制

这项研究为细胞修复DNA损伤提供了新的途径,这可能改善癌症治疗,从而为患者带来更好的治疗效果。

2024-09-30

Stem Cell Res& Ther:间充质干细胞-神经祖细胞或有望帮助治疗人类多发性硬化症

来自纽约Tisch多发性硬化症研究中心的研究人员通过研究发现,部分进行性多发性硬化症患者或许会得益于间充质干细胞-神经祖细胞的治疗。

2024-06-24

骨髓基质细胞诱导多发性骨髓瘤细胞染色质重塑导致转录变化

该研究揭示了骨髓基质细胞诱导多发性骨髓瘤细胞染色质重塑导致转录变化。

2024-05-31

Science:新研究揭示DNA重复元件阻断造血干细胞吞噬机制

这些研究结果支持这样一种模式,即内源性TLR3配体导致b2m的表达,从而阻断巨噬细胞诱导的吞噬,并通过用巨噬细胞监测干细胞质量来确定造血干细胞的克隆性。

2024-09-20

J Extracell Vesicles: 细胞外囊泡将CLCA2转运到细胞核控制角质形成细胞的存活和迁移

CLCA2或RBM3的敲除促进了角质形成细胞的迁移,这两种蛋白都是角质形成细胞在高渗应激下生存所必需的。这可能涉及两种蛋白质的相互作用,正如CLCA2的核定位对这两种活动的重要性所表明的那样。

2024-05-13

超过95%难治性癌症患者获得缓解,百时美施贵宝CAR-T疗法再获FDA批准

024年5月16日,美国FDA宣布,加速批准百时美施贵宝的CAR-T疗法扩展适应症,用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,他们已经接受过两种及以上前期系统治疗。

2024-05-18

Nature:单细胞技术揭示大脑衰老新轨迹

这项研究为阿尔茨海默病的病理生理特性提供了新的细胞基础,并为开发个性化的治疗方案奠定了基础。

2024-09-13

Nature子刊:杨辉/周英思/童华威等开发两种新型碱基编辑器,可直接高效编辑T和C

该研究基于同一个人尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)开发出了两种新型碱基编辑器——gTBE和gCBE,可用于直接编辑胸腺嘧啶(T)和直接编辑胞嘧啶(C),扩大了碱基编辑器的目标范围。

2024-06-14

Nature子刊:平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗

该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境,可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。

2024-02-13

Cell:巨噬细胞通过吞噬髓磷脂为脑肿瘤提供燃料,促进癌症恶化

该研究提供了对胶质母细胞瘤进展过程中免疫-代谢相互作用的深入了解,从而为揭示胶质母细胞瘤中可靶向的代谢脆弱性奠定了框架。

2024-08-20