视力恢复新希望!Sci Adv:胰岛素可恢复视网膜神经节细胞功能连接并促进青光眼视力恢复
本研究发现胰岛素能够通过激活mTOR通路,促进视网膜神经节细胞(RGCs)的树突和突触再生,从而恢复这些细胞的功能和视觉行为,对青光眼及其他视神经病变的治疗和管理具有潜在的临床意义。
2024-08-28
Dev Cell证实:斑马鱼体内再生的感光细胞完全恢复视力,为治疗人类视力丧失疾病提供新见解
利用先进的设备,Brand研究团队证实了再生的感光细胞确实恢复了正常的生理功能,它们能够响应不同波长的光线,并以与原始细胞相同的灵敏度、质量和速度将信号传递给邻近细胞。
2024-08-31
Nat Med:利用碱基编辑技术有望治疗由斯塔格特病引起的视力丧失
研究开发出一种针对基因组中特定位点的核苷酸腺嘌呤的分子系统。使用修饰的病毒载体将该系统递送到视网膜细胞中,他们的目标是校正与斯塔格特病相关的最常见突变。
2025-01-16
柳叶刀:柴人杰团队通过AAV基因疗法成功恢复成年耳聋患者听力
结果表明,即使是患有 OTOF 相关耳聋的成年患者,也能从基因治疗中获益。基因疗法可能比人工耳蜗植入术提供更自然的听力,有可能为老年患者更快带来功能上的益处。
2025-03-11
舒易来/何英姿团队开发多位点表达的基因替代疗法,恢复DFNB111耳聋小鼠模型听力
该研究提示了基于AAV基因治疗Mpzl2相关耳聋的潜力,并为靶向耳蜗中不同细胞类型中表达的其他耳聋相关基因的基因治疗提供了概念验证。
2024-09-23
Nature子刊:复旦大学开发碱基编辑疗法,长期恢复隐性基因突变耳聋小鼠听力
本研究提示,腺嘌呤碱基编辑器(ABE)可用于挽救听觉突触病病例的听力功能,从而为遗传性听力损失提供了潜在的精准治疗策略。
2024-08-14
利用光遗传学恢复盲人视力,两位科学家获2024年沃尔夫医学奖
两位科学家因共同开创了一种新颖的视力恢复方法而获得沃尔夫奖,他们设计并应用光遗传技术使眼睛中存活的神经元具有光敏性,功能性地替代因损伤和遗传疾病而丧失的光感受器。
2024-07-05
Cell:陈玲玲系统总结小RNA和lncRNA的过去、现在和未来
该综述系统性地回顾了小非编码RNA与长非编码RNA的发现历程、作用机制研究进展和生理病理学功能认知,并展望了非编码RNA领域研究的未来方向。
2024-11-28