补体药物热潮汹涌
从偶然发现到全面发展，补体走过了百余年的漫长历程。如今，补体药物已形成多层次技术矩阵，涵盖单抗、小分子抑制剂、环肽、核酸适配体等多种形式，呈现出百花齐放的态势。
2025-04-11
Nature：揭示颗粒酶K通过激活完整的补体级联反应来驱动组织损伤和炎症
通过一系列实验，研究者证实GZMK激活了完整的补体级联反应，产生了驱动炎症、招募免疫细胞和造成组织损伤的复杂性。
2025-02-21
Immunity：抗体和补体是血栓形成的关键驱动因素
研究结果揭示了一种抗体驱动血栓形成途径，该途径通过IgM受体和聚合免疫球蛋白受体介导的内皮细胞活化，以及随后的IgG介导的补体激活启动血栓形成恶性循环。
2024-09-09
Nat Commun：抗体特殊的“由外向内”信号或能揭示一种进入并杀灭癌细胞的途径
这项研究中，研究者Bin Xie及其同事进行了一系列实验来详细研究CQY684抗体与P-钙粘蛋白的结合。
2025-02-11
Nature Methods：肿瘤微环境精准解析的新途径：CyLinter在多重成像中的应用
CyLinter的应用显著提升了高度多重组织成像数据的分析精度，为揭示复杂组织结构中的生物学机制，特别是在肿瘤微环境的研究中，提供了重要的技术支持和方法学创新。
2024-11-04
Nat Microbiol：新研究表明T细胞可以完全预防病毒感染，为疫苗开发开辟了新的途径
研究结果表明，减毒黄热病病毒疫苗接种后产生的T细胞控制了减毒的日本脑炎病毒疫苗中所使用的病毒的攻击感染，从而减少了病毒载量和产生的抗体。
2025-01-29
锁定FPR2，为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿病开辟新途径！
这项突破性的研究，首次揭示了FPR2作为一种能够特异性识别长链饱和神经酰胺的膜受体，在棕色和米色脂肪细胞中，通过Gi-cAMP信号通路抑制产热作用。
2025-05-10
Science：代谢病新曙光，锁定FPR2，为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿病开辟新途径！
研究惊人地发现，在负责燃烧脂肪的棕色和米色脂肪细胞中，当广受关注的C16:0神经酰胺与FPR2结合后，会巧妙地激活一条名为Gi-cAMP的信号通路，从而有效抑制细胞的产热潜能。
2025-05-11