打开APP

泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极,将进入III期临床

这项名为RASolute 302的试验计划招募460例患者,预计将于下半年开始,主要研究终点为PFS和总生存期(OS)。预计将在2026年上半年获得PFS数据。

2024-07-21

无需 IL-2 注射,创新TIL疗法的临床结果首发国际权威杂志

君赛生物从TIL细胞的培养体系创新着手,自主建立DeepTIL®技术平台,实现TIL细胞无滋养细胞、无高浓度IL-2条件下的高效培养,培养成功率、细胞数量、细胞活率等指标均处于国际领先水平。

2024-05-23

AD:超万人数据显示,干斑中的apoE4蛋白水平与认知功能有关!

研究发现,基于大型人群的调查数据显示,干血斑中apoE4蛋白水平可以作为评估个体认知功能的一项指标。

2024-09-13

Nature子刊:这种肠道细菌来源的酶,可将血液转化为通用O型

在这项研究中,研究团队对嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila)产生并用于分解黏液中聚糖的酶进行了生物化学筛选。

2024-05-01

FXR激动剂治疗MASH II期研究结果积极

该研究是一项为期16周的多中心、随机、安慰剂对照临床试验(n=214),评估了FXR314(3mg或6mg,口服,每日1次)治疗MASH患者的安全性、耐受性和药理活性。

2024-04-18

医克生物公布艾滋病治疗性核酸疫苗一期临床试验取得积极结果

旨在实现无须 ART 控制病毒的免疫疗法取得令人鼓舞成果,迈向功能性治愈艾滋病毒感染的重要一步

2024-11-13

复星医药自研创新药复瑞替尼III期研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11

替尔泊肽SURMOUNT-1研究3年结果公布

在为期 193 周的研究中,替尔泊肽的总体安全性和耐受性特征与之前发表的 SURMOUNT-1 72 周结果一致。最常报告的是胃肠道相关不良事件,如腹泻、恶心、便秘和呕吐等,严重程度通常为轻度至中度。

2024-08-24

知易生物原创活菌药物SK10的美国1期临床顺利完成,取得积极结果

研究发现,SK10能减少化疗药物对肠上皮细胞的毒性,调节细胞凋亡相关蛋白的表达水平,减少细胞炎症因子,显著增强粘膜屏障功能,明显改善化疗药物对肠道粘膜的损伤及其导致的腹泻症状。

2024-07-06

最大规模中药治疗脑出血的随机对照临床试验登上《柳叶刀》,结果令人惊讶

这项大规模、随机安慰剂对照、双盲临床试验表明,传统中药复方“中风醒脑方”对中度至重度脑出血患者的功能恢复、生存期和健康相关生活质量并无影响。

2024-11-30