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生物开发方面获进展

研究基于酶催化的分子机制设计了一系列突变以调节其催化活性,并发现了此催化反应在组氨酸激酶家族中具有一定的普适性,为后续的生物酶改造和结构优化提供了新的研究方向。

2024-03-23

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究获进展

该团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构,揭示了三个特征性结构区域。

2024-03-04

粘多糖症相关溶酶体乙酰转移的跨膜催化机制

该工作解析了以二聚化的形式存在的HGSNAT。HGSNAT整体形状类似大写字母“M”,是全新的折叠结构。研究发现,HGSNAT的跨膜螺旋形成亲水性的跨膜通道。

2024-06-06

催化动力学拆分研究获进展

该团队开发了过氧合酶催化的还原反应,建立了新型的动力学拆分方法,拓展了当前过氧合酶仅限于氧化反应的范畴,实现了光学纯有机过氧化物的高效合成。

2024-04-07

研究报道蛋白体调控应激颗粒稳态抵御高温胁迫的新机制

本研究通过探究蛋白酶体进入SG、组装、酶活,以及对底物水解能力,阐明蛋白酶体可被招募进入SG,维持SG内的蛋白平衡、调控其稳态,提高植物耐高温的重要生物学意义。

2024-09-20

Immunity:剔除regnase-1或能促进机体NK细胞的抗肿瘤活性

本文研究结果强调了肿瘤微环境中NK细胞的功能失调,而且靶向作用Regnase-1或能增强活性NK细胞的持久性,从而用于癌症免疫疗法。

2024-06-06

细胞色素P450催化糖肽分子内苯酚偶联反应机制研究获进展

该研究证实了双环糖肽类化合物CHM生物合成中3个P450酶的功能,并利用酶学和计算化学等方法揭示了DmlH催化分子内苯酚偶联反应由水介导的双自由基机制。

2024-06-19

α-羟甲基酮类化合物的促合成及转化应用方面获进展

该团队构建了一锅多酶反应体系,解决了多酶体系的匹配难题,实现了对映选择性互补的1,2-二醇类化合物的高效合成,且产物对映选择性达到97-99% ee、分离收率为52-97%。

2024-07-03

乔治·丘奇团队开发促RNA合成平台,扩展RNA疗法潜力,已成功合成siRNA药物

在这项最新研究中,研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促RNA寡核苷酸合成平台,作为传统化学合成法的替代方案

2024-07-16

Nature:张龙课题组报道乳酸感知蛋白和乳酸化转移AARS1/2

研究不仅揭示了AARS1/2作为乳酸感知蛋白和乳酸化修饰泛酶的的重要角色,还阐明了乳酸堆积致疾病重症的机理。

2024-10-01