CAR-T之父最新Nature论文：无需放化疗，合成IL-9受体增强T细胞疗法，治愈实体肿瘤
免疫疗法是当前肿瘤治疗领域的大热门，并在肿瘤治疗中展现出极佳的治疗效果，在这之中，过继T细胞疗法无疑是最令人期待的。
2022-06-18
研究揭示五羟色胺5A受体配体识别选择性和激活的分子机制
五羟色胺受体广泛表达于中枢和外周神经系统，调节人体神经行为。该家族受体与神经系统病理学密切相关，是治疗神经系统疾病重要的一类药物靶点。
2022-06-08
外泌体线粒体tRNAs和miRNAs可作为肾近端小管上皮细胞炎症的潜在预测因子
该研究证实了两种外泌体ncRNA可作为预测CKD发病机制的潜在指标，也可用于有效监测CKD的治疗效果。
2022-06-16
Nature：合成的IL-9受体可让T细胞在不使用化疗或放疗的情形下在体内强劲杀死癌细胞
在接受旨在靶向癌性肿瘤（cancerous tumor）的T细胞治疗之前，病人的整个免疫系统必须被化疗或放疗破坏。由此产生的毒副作用是众所周知的，包括恶心、极端疲劳和脱发。
2022-06-13
Molecular Therapy Nucleic Acids: U1a是参与细胞增殖和迁移的异源基因和细胞基因表达的正调控因子
该研究结果支持U1a作为癌症治疗的假定治疗靶点。此外，在生物技术应用中应考虑U1a结合序列。
2022-06-15
美国FDA授予赛诺菲新型因子VIII疗法efanesoctocog alfa突破性疗法认定!
efanesoctocog alfa是第一个被授予突破性疗法认定（BTD）的因子VIII疗法。
2022-06-08
科学家发现，HIV病毒感染人体细胞的受体是记忆链接的关键，抗HIV药物或能改善记忆
这项研究揭示了，在记忆形成后，神经元上CCR5的表达逐渐增加，关闭了记忆链接的时间窗口，从而分离了时间线上不同的记忆，降低了记忆间的链接。
2022-06-13
Nat Genet：科学家识别出参与胎儿血红蛋白功能沉默的新型因子
来自费城儿童医院等机构的科学家们通过研究利用CRISPR-Cas9进行了一项遗传筛查，识别出了两个NFI转录因子家族成员：NFIA和NFIX，其或能作为HBG1和HBG2的抑制子。
2022-05-31
核酸药物: Rab18是GalNAc偶联siRNA诱导Hep3B细胞沉默的关键调控因子
小干扰RNA(SiRNAs)是一种通过RNA干扰(RNAi)途径特异性降解靶基因mRNA的短小(20-25bp)双链RNA分子。
2022-06-01