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【议程更新】第二届多组学科研与临床应用大会50+嘉宾阵容揭晓!免费票余量不足,抓紧抢!

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2024-01-19

躺赚1亿美元,CRISPR基因编辑疗法批上市,张锋创立的Editas坐收专利费

在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中,Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致,未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。

2023-12-15

一碳原料定向生物合成蛋白的调控机制研究中进展

一碳甲醇作为碳源生产饲用蛋白原料,具有成本低、质量稳定可控等优点。一碳来源的单细胞蛋白被认为是食品和饲用蛋白质替代品。甲醇有毒性且代谢路径复杂,而碳损失往往超过原料整体利用率的20%。

2023-12-01

张锋的两位学生创立新型基因编辑公司,超2亿美元融资,开发新一代细胞和基因疗法

研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试,他们发现,PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成,而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。

2023-12-27

两项临床试验显示,500毫克/天的钙补充与1500毫克/天在预防先兆子痫方面一样有效

500毫克/天的钙补充在降低先兆子痫的风险方面与1500毫克/天同样有效,在降低早产风险方面有一些分歧,还需要继续验证。

2024-02-04

同期两篇Nature:新型抗生素有望战胜超级耐药菌,已开展人体临床试验

这两项研究表明,这种新化合物zosurabalpin在应对高度耐药病原CRAB中展现出前景,目前正在进行人体临床试验,以深入开发这一化合物的临床应用。

2024-01-05

癌症患者血栓风险精准预测方面进展

静脉血栓栓塞症(VTE)是癌症患者致命的并发症。由于临床缺乏准确和有效的VTE风险评估方法,VTE的漏诊常常造成医疗干预的延迟甚至患者的死亡。

2023-11-08

国内首款帕金森病iPSC衍生细胞疗法临床(IND)

2023年8月3日,据CDE官网公示,武汉睿健医药科技有限公司(简称“睿健医药”)申报的“人源多巴胺能前体细胞注射液”(代号:NouvNeu001)获得

2023-08-03

临床数据缺乏、CMC缺陷占大头

通过对2023年FDA发出的CRL可以发现,临床数据缺陷和CMC问题是影响到药物获批的最主要原因。

2023-12-17

《柳叶刀》重磅:EMERGENT-2研究数据登顶,数十年来首个治疗精神分裂症的新药批在即!

精神分裂症通常始于青春期晚期或成年早期,是死亡率最高的精神疾病。

2023-12-22