荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症纳入国家医保药品目录
由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头的临床研究显示，注射用维迪西妥单抗对既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者均有突出疗效和生存获益。
云顶新耀新战略：重磅引进+自主研发「双轮驱动」，实现全产业链布局
云顶新耀发布其未来两年战略规划，公司将进一步转型成为一家综合性生物制药公司，实现全产业链布局，包括强大的自主研发和授权引进能力、临床开发能力及颇具规模的生产和商业化能力。
荣昌生物第6次亮相JPM大会 | 房健民博士：加快临床进度，丰富研发管线，进军全球市场
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）CEO、首席科学官房健民博士受邀发表演讲，重点介绍了荣昌生物自成立以来取得的发展成果
斯坦福研发最新疫苗：比mRNA强百倍，覆盖所有毒株
研究人员表示，DCFHP-alum疫苗虽然是基于最早的原始毒株序列，但却能在非人灵长类动物中，引发对SARS-CoV-2变种和SARS-CoV-1强大且广谱的中和抗体反应
.: 研发新探针实现线粒体多色STED成像
线粒体是细胞的动力来源，影响细胞稳态、增殖、死亡的关键信号通路。由于线粒体的动态行为以及与其他细胞器的丰富相互作用，荧光显微镜的发展特别推动了线粒体研究。
聚焦产品战略·深耕研发管线！第七届中国医药研发•创新峰会（PDI）在“云端”圆满举办
2022大健康产业高质量发展大会暨第七届中国医药研发•创新峰会（PDI）汇集国内知名专家、学者和企业家，通过搭建一个可持续的生物医药前瞻资讯和前沿思想交流分享的智慧平台，汇聚创新资源和要素
中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片（耐立克®）成功纳入2022版国家医保药品目录
耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物，获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，具有全球同类最佳。
杜邦宣布AmberLite™ IRP69和AmberLite™ IRP70 在中国国家药品监督管理局药品评价中心成功注册
杜邦完成离子交换树脂辅料在中国CDE的注册，以满足市场对医药产品日益增长的需求。
Medidata AI高级副总裁Arnaub Chatterjee： AI技术打开精准医疗新药研发的未来大门
临床试验受试者招募难一直是临床试验开展中面临的一大难题。相关数据统计，80%的临床试验无法在目标入组时间内完成入组，55%的试验因受试者人数过少而终止。
是疾病治疗和药物研发的新窗口
类器官是体外产生的器官的微型化、简化版本，在三个维度上显示逼真的微解剖结构。它们来源于组织中的一个或几个细胞、胚胎干细胞或诱导多能干细胞，由于其自我更新和分化能力，它们可以在三维培养中自我组织。