美国FDA批准优时比Briviact(布瓦西坦)片剂/口服液/静脉制剂：用于1月龄及以上患者!
这是Briviact IV制剂首次被批准用于儿科患者，也是FDA近7年来批准的唯一一种用于1月龄及以上儿童部分发作性癫痫的IV制剂。
New Phytologist：发现冠层占空体积是作物光能利用效率新指标
近日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心朱新广研究组在New Phytologist上，在线发表了研究成果Canopy occupation volume as an indicator of canopy photosynthetic capacity。该研究发现了描述冠层效率的新特征，即冠层占空体积（Canopy Occupation Volume，CO
Nature子刊：揭示莫那比拉韦抑制SARS-CoV-2病毒复制的分子机制
2021年8月18日讯/生物谷BIOON/---莫那比拉韦（Molnupiravir），又称为EIDD-2801/MK4482，是一种核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括SARS-CoV-2。美国最近获得了170万剂可能有助于治疗COVID-19患者的莫那比拉韦。在初步研究中，莫那比拉韦减少了SARS-CoV-2冠状病毒的传播。利用莫那比拉韦治疗
国内首款自主研发CAR-T产品 药明巨诺瑞基奥仑赛获批
9月3日，中国国家药监局最新公示，药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液（relma-cel，商品名：倍诺达）已正式获批。瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为：用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。瑞基奥仑赛注射液是中国第二款获批的CAR-T产品，也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。瑞基
药明巨诺CAR-T细胞疗法上市或推迟
8月16日，药明巨诺发布公告，称其靶向CD19自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法瑞基仑赛（relma-cel）注射液作为复发或难治B细胞淋巴瘤三线疗法的新药上市申请仍在审评审批中。药监局官网显示，瑞基仑赛在8月1日就进入行政审批阶段。根据《药品注册管理办法》第一百条，行政审批决定应当在20日内作出。如今已过去半个多月，瑞基仑赛注射液上市或许会推迟。根据医药
天境生物公布重症COVID-19治疗药2/3期临床中期结果，新冠特效药更近一步？
天境生物宣布，旗下plonmarlimab治疗重症新冠肺炎(COVID-19)伴发的细胞因子释放综合征(CRS)的2/3期研究（NCT04341116）取得良好的中期结果。与对照组相比，接受plonmarlimab治疗30天后患者死亡率更低、达到康复的时间和住院期更短。众所周知，新冠病毒（包括德尔塔变异株）可诱发促炎细胞因子激增，而粒细胞-巨噬细
“德尔塔”变异毒株感染病例占美国新增确诊病例的83%以上
美国疾控中心主任瓦伦斯基22日表示，美国7天平均新增新冠肺炎确诊病例与此前一周相比上升了53%。“德尔塔”变异毒株感染病例占全美新增确诊病例的83%以上。她警告称，由于新冠肺炎病例继续上升，美国一些医院已经达到了极限。美国疾控中心主任 瓦伦斯基：“德尔塔”变异毒株正在以惊人的速度传播，与新冠肺炎疫情暴发初期在美国传播的病毒相比，目前（“德尔塔”变异毒株）已占
降糖药治疗心衰(HFrEF)！美国FDA批准SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)新适应症，在中国已进入审查!
在中国，阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。
Nature重磅：抗癌“神药”也救不了肿瘤耐药？原来癌细胞偷偷改了代谢方式，抑制脂肪酸代谢是突破口
在很多时候，癌细胞就像是“打不死的小强”，即使在实验室中展现出惊人疗效的治疗药物，也难以阻挡一部分癌细胞“死里逃生”的脚步，更可气的是，这些残存的癌细胞能够继续增殖，无视杀伤性药物并持续“壮大”队伍，导致疾病再次复发和耐药性问题的恶化，最终令患者面临死亡的威胁。为了揭开部分癌细胞能够抵抗药物治疗的原因，哈佛医学院、麻省理工学院以及博德