研究发现神经细胞脂解促进神经细胞退变
脂滴是真核细胞内具有疏水内环境的细胞器，通过储存和释放脂类为细胞提供物质基础和能量代谢基础。脂滴的动态变化与多种代谢疾病相关，如肥胖、脂肪肝、糖尿病等。一些神经退行性疾病如帕金森疾病、亨廷顿疾病、遗传性痉挛疾病等被报道与脂滴异常动态有关，然而，脂滴的异常动态与神经疾病之间的因果关系尚不清楚。多数真核细胞有脂滴的存在，但是正常条件下，在体的神经细胞
英国国家卫生研究院发布报告
连续三周卧床不起，经历了呼吸困难、头痛、结膜炎、喉咙痛、身体疼痛等一系列症状。连续两个月失去味觉，无论冷热咸甜，都难以分辨，也闻不出任何味道。直到四个月后，还持续疲劳，也无法长时间集中注意力……“压力不断堆积，看不到希望。”作为一名医生，也是一名新冠感染长期症状的经历者，Monica Maltas博士在《柳叶刀》旗下期刊EClinicalMedi
英国采购快捷抗体检测工具加强新冠监测，20分钟内出结果
英国卫生部10月6日宣布，已经与英国多家本土公司和科研机构组成的联合体签署协议，将采购他们生产的快捷抗体检测工具，以便政府更好地开展新冠疫情监测。据卫生部介绍，这些抗体检测工具可在20分钟内出结果，并且过程中无需把样本送去实验室进行分析。政府采购之后，计划推广使用，所收集的相关数据会用于本地新冠疫情发展趋势的监测分析项目。卫生部并没有
III期临床研究CheckMate-816显示，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解
百时美施贵宝近日宣布，在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗的患者中，手术切除标本未发现癌细胞的患者人数显著多于单用化疗的患者。CheckMate-816成为首个，也是目前唯一一个证实免疫检查点抑制剂
美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者
百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分析的结果。研究显示，在随访至少22.1个月后3，欧狄沃联合伊匹木单抗组（n=303）
优时比IL-17A/17F抑制剂bimekizumab获美欧受理：疗效优于Humira和Stelara!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)和喜达诺(Stelara)。