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治疗阿尔茨海默的TANGO研究数据公布,靶向游离Tau蛋白可能确实行不通

今年,Aβ抗体药物已经上了大分,首款Aβ抗体药物Lecanemab经FDA获批用于治疗成人AD,可以选择性地结合并去除不溶性的聚集物

2023-12-04

《自然·衰老》:江南大学团队发现,口服手性金纳米颗粒可改善肠微生物及代谢物,或能治疗阿尔茨海默

近年来,肠道微生物与阿尔茨海默病(AD)之间的关联为AD治疗带来了新的努力方向,虽然还有很多不确定的地方,但是很多研究都在可以改变肠道微生物组成和多样性的饮食、益生菌和各种代谢物分子中进行了探索。

2023-12-04

Cell Stem Cell:张楹/杨贝/陈佳/杨力团队通过变形式碱基编辑器治疗β-血红蛋白

研究团队对编辑过程中的脱靶事件进行了全面评估。结果证明,经tBE编辑的HSPC未检测到高于背景水平的DNA/RNA脱靶突变。

2023-11-22

患帕金森30年的患者竟能再次正常行走,科学家开发神经假体设备,终于实现帕金森治疗0的突破

瑞典洛桑联邦理工学院的Grégoire Courtine和Jocelyne Bloch团队联合在《自然·医学》杂志发表论文,

2023-11-10

Nat Cancer:药物伊美司他有望治疗人类急性髓性白血和其它类型癌症

来自澳大利亚QIMR Berghofer医学研究所等机构的科学家们通过研究有望开启一种靶向作用急性髓性白血病的全新疗法,或能为那些对当前疗法不再产生反应的患者带来一定的治疗希望。

2023-11-03

靶向薄荷素是治疗易感急性白血亚型的一种有前景的策略

最近发表在《自然》杂志上的两项研究集中于薄荷素抑制剂Revumenib(SNDX-5613)在KMT2A(组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2A)重排或NPM1(核磷脂1)突变的急性髓系白血病中的临床疗效。

2023-10-30

不断进化的艾滋病毒:藏在大脑里,跟免疫系统“躲猫猫”

北卡罗来纳大学医学院、加州大学圣地亚哥分校、埃默里大学和宾夕法尼亚大学艾滋病治疗中心联合研究小组在The journal of clinical investigation发表了题为“Brain mi

2023-06-22

基因编辑技术治疗镰状细胞临床结果:症状改善

作者发现,Cas9对镰状细胞病患者的自体造血干细胞的HBG1和HBG2启动子负调控区的破坏,可诱导红细胞胎儿血红蛋白,并部分纠正镰状细胞病。

2023-09-11

跨界调控:植物叶绿体蛋白,治疗亨廷顿症等蛋白质的新希望

这些发现为开发基于植物的合成蛋白用于疾病治疗开辟了新途径,这些蛋白或可用于治疗人类的polyQ扩增相关的蛋白病。

2023-10-07

Cell:我国科学家开发出神经回路特异性的基因疗法逆转帕金森病中的核心运动症状,为未来成功治疗帕金森奠定基础

在一项新的研究中,来自中国科学院深圳先进技术研究院的研究人员及其合作者开发出一种基因治疗策略,可选择性地操纵受帕金森病影响的神经回路,从而在啮齿类动物和非人灵长类动物中减轻帕金森病的核心运动症状。相关

2023-11-08