BJC：西南大学崔红娟/重庆医科大学梁平团队，发现成人最常见、最致命脑瘤的治疗靶点！
这项研究探究了HECTD3对PARP1的多泛素化调控作用，由于PARP1在肿瘤中作用的多效性，HECTD3有可能为GBM在内的脑肿瘤的治疗提供新的有效靶点。
2022-10-26
Nature子刊：致命的雄性，雄性通过多种方式诱导异性过早死亡
该研究通过转录组分析，发现雄性线虫的信息素、精子和精液都会诱导雌雄同体线虫的过早死亡，还鉴定了介导这三种不同诱导策略的三组基因。该研究还发现，雄性线虫的存在，会降低雌雄同体线虫的长寿基因的效果。
2022-09-22
《JAMA·肿瘤学》：NfL可太能了，还可预测CAR-T疗法的神经毒性并发症！
作为肿瘤免疫治疗领域的“明星”疗法，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）已被批准应用于难治性急性B淋巴细胞白血病、复发难治性大B细胞淋巴瘤等多种血液系统肿瘤的治疗[1-2]。
2022-09-23
JAMA Oncol：检测血液中的NfL蛋白水平可预测哪些癌症患者在接受CAR-T细胞治疗后更可能出现神经毒性
这项新研究规模相对较小，涉及30名在华盛顿大学圣路易斯医学院斯特曼癌症中心和凯斯西储大学凯斯综合癌症中心治疗的患者。
2022-09-13
Brain：新研究揭示星形胶质细胞促进胶质母细胞瘤进展机制，并指出靶向星形胶质细胞有望根除这种致命的脑癌
在一项新的突破性研究中，来自以色列特拉维夫大学和美国国家卫生研究院的研究人员有效地根除了一种高度致命的脑癌类型：胶质母细胞瘤。
2022-09-06
极端高温只是开始，更致命的警告在后面：58%人类病原体获得强化
此项研究发现277种人类致病性疾病会因人类持续排放的温室气体引发广泛气候灾害而恶化，其中包括有记录以来影响人类的所有传染病的58%
2022-08-17
Cell Rep Med：科学家有望开发出治疗儿童白血病的新型低毒性疗法
来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究利用合成性的人类骨髓细胞或有望帮助开发治疗白血病儿童的安全且有害的新型疗法。
2022-08-23
CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性
CRISPR/Cas9，俗称“基因剪刀”，是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的（几乎）任何位置，从而修改或灭活一个基因。
2022-08-26