Sci Transl Med：科学家识别出能促进机体向非酒精性脂肪性肝炎进展的特殊肝脏细胞
来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究利用单核RNA测序技术成功分离出了能促使非酒精性脂肪肝（NAFLD）转化为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的特殊小鼠肝脏细胞
中科院营养健康所李于团队发现调控星状细胞激活与非酒精性脂肪性肝炎的新机制
该研究揭示了转录因子CREBZF通过负调控miR-6964-3p，增加OPN蛋白表达与分泌，进而加重肝纤维化与NASH的分子机制。CREBZF可能是调节肝星状细胞激活与肝纤维化的关键检查点
Nature子刊：发现SENP1通过抑制RIPK1介导的凋亡和炎症抑制脂肪性肝炎
非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是普遍发生的肝脏类疾病，可进一步发展成非酒精性脂肪肝炎（NASH）。NASH主要病理特征包括肝脂肪变性、肝炎、肝纤维化等。
Nature子刊：许代超/顾劲扬团队发现SENP1通过抑制RIPK1介导的凋亡和炎症抑制脂肪性肝炎
这项研究表明，SENP1对RIPK1的去SUMOylation修饰提供了全新的细胞死亡检查点，通过监控和调节RIPK1的激活，进而影响细胞死亡和炎症以及最终NASH的发生发展。
Signal Transduction and Targeted Therapy: 非酒精性脂肪肝/脂肪性肝炎(NAFL/NASH)的靶向治疗和新的信号通路
肝脏脂肪变性(脂肪肝)是世界上最常见的慢性肝病之一，影响全球约四分之一的人口，预计到2030年将成为肝移植的主要适应症，对全球健康构成重大负担。
非酒精性脂肪性肝癌加重无性别差异的疾病负担
全球范围内男性肝癌患者的疾病负担仍高于女性，但NASH相关肝癌的无性别差异攻击已经给女性肝癌患者带来极大的生命健康损失。鉴于此，完善癌症三级预防措施，减缓日益增加的疾病负担，刻不容缓！
Gut: 准确的液体活检诊断非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化
该研究所提出的新的液体活检在诊断NASH或肝纤维化的存在和严重程度方面是准确、敏感和特异的，并且比目前使用的生物标志物更可靠。
EMBO Molecular Medicine：一种IV型自体趋化蛋白抑制剂改善急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎
肝病是当今社会的一个巨大负担。在全球范围内，数百万人患有肝病，每年导致约200万人死亡。
研究发现治疗非酒精性脂肪肝炎的新潜在靶点
在21世纪，非酒精性脂肪肝病（nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）的全球发病率迅速增长，已经成为了最常见的慢性肝病。
STM: 非酒精性脂肪性肝病中肝细胞癌长期风险的分子特征
该研究揭示了PLS/PLSec-NAFLD可以实现NAFLD特异性的肝癌风险预测，并促进NAFLD指导的肝癌化学预防的临床翻译。