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Nat Genet:通过表观遗传疗法激发转座子新抗原,推进癌症免疫治疗

研究团队以胶质细胞瘤为模型,成功证明了表观遗传疗法激活转座子,从而产生更多转座子新抗原的可能性,为将来表观遗传疗法和免疫疗法的联合治疗提供了理论基础。

2024-09-06

辉瑞2024H1:总营收282亿美元,肿瘤业务增长23%

2024上半年,辉瑞的一次性基因疗法Beqvez获得美国FDA批准用于B型血友病成人患者,欧盟委员会也基于BENEGENE-2研究结果授予Beqvez有条件上市许可。

2024-08-08

Cell:新研究揭示中风改变免疫系统的表观遗传学机制

研究发现,身体其他部位出现功能障碍的根源在于骨髓造血细胞的免疫记忆。

2024-08-01

Cell:新研究开启血脑-免疫接口治疗神经系统疾病的新时代

在这篇评论中,Akassoglou和她的同事们提出了一个观点,即必须从血液-大脑-免疫界面的新研究角度来看待阿尔茨海默病或多发性硬化症等复杂的神经系统疾病。

2024-10-29

Nature子刊:许琛琦/施小山团队阐述免疫受体的近膜静电调控理论

该文章明确定义了BRS信号基序,总结了其近膜信号转导机制,阐述了免疫受体BRS突变与人类疾病的相关性,并探讨了BRS在创新免疫疗法中的应用潜力。

2024-11-24

Mol Cell:识别出能预测肝癌患者对免疫疗法反应的特殊生物标志物

本文研究结果表明,通过促进STING/IFN通路,NBR1或能作为肝星状细胞中p62缺乏的合成易感性靶点,这或许就会增强机体CD8+ T细胞反应从而抑制肝细胞癌的进展。

2024-11-16

JITC:科学家有望设计出针对人类胶质母细胞瘤的新型免疫疗法

本文研究结果表明,DTriTEs或能表现出强大的抗肿瘤效应和持久性的体内活性,这就为针对人类胶质母细胞瘤提供了有希望的潜在治疗手段。

2024-12-08

Front Med:细胞内检查点有望用于开发基于NK细胞的癌症免疫疗法

靶向细胞内检查点分子的策略包括 CRISPR/Cas9、shRNA 和小分子抑制剂,每种策略都有其挑战和局限性。开发 NK 细胞基因编辑技术和改进病毒转染平台对于在 NK 细胞中实现稳定的基因过表达至

2024-12-08

Cell:转座子——基因组中的“垃圾”如何化身为免疫调控的利器?

IFNAR2-S的出现无疑是基因组进化的一次神来之笔,它不仅丰富了灵长类动物的免疫调控能力,也提醒我们:基因组中的“小插曲”,常常孕育着伟大的生物学创新。

2024-12-22

J Clin Immunol:新型药物策略有望靶向作用罕见的人类免疫障碍的遗传根源

本文研究结果表明,通过改变机体的脂质代谢和三羧酸循环、损伤线粒体的活性、过度激活mTOR通路并增加自噬过程,PI4KA相关的障碍就会引起先天性免疫缺陷错误。

2025-01-04