辉瑞2024H1：总营收282亿美元，肿瘤业务增长23%

来源：医药魔方 2024-08-08 11:11

2024上半年，辉瑞的一次性基因疗法Beqvez获得美国FDA批准用于B型血友病成人患者，欧盟委员会也基于BENEGENE-2研究结果授予Beqvez有条件上市许可。

7月30日，辉瑞公布了2024年H1财报，总营收为281.62亿美元，同比减少11%，净利润为31.56亿美元，同比减少60%，这主要受到新冠疫苗Comirnaty和新冠口服药Paxlovid的影响。

2024Q2营收为132.83亿美元，同比增长了2%，这是自2022Q4以来，首次出现正增长的季度。除去Comirnaty和Paxlovid的影响，辉瑞20204Q2收入为128亿美元，同比增长了16亿美元（+14%）。

2024上半年，Paxlovid的收入为22.86亿美元，同比下降46%；Comirnaty的收入为5.48亿美元，同比下降88%。非新冠业务部分的增长主要由收购Seagen公司的ADC产品、Vyndaqel（氯苯唑酸）类药物、Eliquis（阿哌沙班）、Xtandi（恩扎卢胺）和Nurtec ODT/Vydura贡献。而销售额下降体现在肿瘤生物类似药和Ibrance（哌柏西利）等产品上。

辉瑞2024H1畅销药TOP20

根据财报所披露的数据整理所得

辉瑞将“实现肿瘤全球领导地位”作为战略目标。2024上半年，肿瘤业务收入75.05亿美元，同比增长23%。

辉瑞2024年半年报

尽管乳腺癌重磅药物CDK4/6抑制剂Ibrance（哌柏西利）销售额有所下降（-8%），但还是以21.84亿美元的收入位居肿瘤药物销售榜第一。雄激素受体信号抑制剂Xtandi（恩扎卢胺）收入9.13亿美元（+20%），位列第二。第三代ALK抑制剂Lorbrena（洛拉替尼）也有所增长（3.32亿美元，+46%）。

今年5月，Lorbrena与一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者疗效的头对头III期CROWN3研究的5年结果出炉：与克唑替尼相比，Lorbrena组的疾病进展或死亡的风险降低了81%，中位无进展生存期（mPFS）超过了五年，客观缓解率（ORR）达80%。

DOI:10.1200/JCO.24.00581

2023年12月，辉瑞以430亿美元收购了Seagen公司，2024上半年Seagen为辉瑞带来了15.87亿美元的收入。辉瑞此前预测，到2030年，Seagen系列产品有望贡献超100亿美元的年销售额。

Nectin-4 ADC药物Padcev（维恩妥尤单抗）销售额达7.35亿美元；CD30 ADC药物Adcetris（维布妥昔单抗）销售额为5.36亿美元；HER2 ADC药物Tukysa（妥卡替尼）销售额为2.27亿美元；组织因子（TF）ADC药物Tivdak的销售额0.60亿美元。

这四款ADC在收购前就已上市，其中Tivdak在2021年获美国FDA加速批准，今年4月，FDA完全批准了Tivdak补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者。

6月，Adcetris联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的III期ECHELON-3临床研究取得了积极结果，与来那度胺和利妥昔单抗联合安慰剂相比，Adcetris联合用药可将患者死亡风险降低37%。

抗凝药Eliquis销售额为39.17亿美元，成为了辉瑞2024上半年最畅销的药物，同比增长9%。Prevnar家族（Prevnar 20&13）销售额为30.50亿美元（+2%），成为辉瑞2024上半年第二大畅销药，这主要受美国儿科适应症的推动。2024年3月，欧盟委员会批准了20价肺炎球菌结合疫苗Prevnar20的上市许可。

罕见病氯苯唑酸类药物（Vyndaqel, Vyndamax, Vynmac）收入24.60亿美元，同比增长68%，这主要得益于转甲状腺素淀粉样心肌病（ATTR-CM）适应症的推动。

Abrysvo是辉瑞推出的全球第2款获批上市的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，销售额为2.01亿美元，目前获批的适应症是预防孕妇和60岁以上人群因RSV引起的下呼吸道疾病。2024上半年，辉瑞关键III期MONeT临床研究取得了积极结果，申请扩大适应范围至18岁及以上人群。

其他研发进展方面，2024上半年，辉瑞的一次性基因疗法Beqvez获得美国FDA批准用于B型血友病成人患者，欧盟委员会也基于BENEGENE-2研究结果授予Beqvez有条件上市许可。另一款用于A型血友病成人患者的基因疗法giroctocogene fitelparvovec也取得了III期临床研究的积极结果。