打开APP

上海交大凌代舜/李方园团队开发人工代谢酶,用于肿瘤细胞特异性代谢治疗

该研究在癌症治疗中引入了一种创新范式,通过人工代谢酶的干预,肿瘤细胞在代谢上被重新编程,以自主调节并直接与免疫细胞相互作用,用于肿瘤细胞特异性代谢治疗。 

2024-08-07

用于肿瘤免疫治疗的智能多肽组装体系取得进展

这项研究利用T细胞杀伤肿瘤细胞过程中释放的GrB作为调控分子,在肿瘤局部实现IMDQ的精准释放,改善免疫抑制微环境,进一步增强GrB的分泌。

2024-04-26

NEJM:单克隆抗体frexalimab在治疗人类复发性多发性硬化症上或能产生有利治疗效果

研究者Patrick Vermersch等人进行了一项II期双盲试验来分析frexalimab疗法在治疗人类复发性多发性硬化症上的疗效

2024-02-25

Nat Cancer | 张泽民/程斯进团队合作解析单细胞尺度下结直肠癌肿瘤微环境分型

该研究建立了一个高质量的人类肠道组织单细胞图谱,揭示了肿瘤特异性的细胞亚型和转录组变化,为解析结直肠癌的细胞和分子机制提供了新的见解。

2024-08-18

肿瘤3个月后完全消失,超80%患者持久一年无癌,创新疗法递交上市申请

2024年8月14日,UroGen Pharma宣布,已完成其在研疗法UGN-102的新药申请(NDA),用以治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)患者。

2024-08-17

ACS Nano:碳水化合物-凝集素相互作用对树突细胞进行编程,从而促进抗肿瘤免疫反应

本研究开发了一个模块化疫苗平台,旨在驱动抗原特异性细胞免疫反应。

2024-09-23

研究发现,癌细胞发生坏死性凋亡后,仍可通过释放IL-1α抑制抗肿瘤免疫

在化疗等原因导致的坏死性凋亡发生过程中,癌细胞会通过释放IL-1α募集免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞,在自己死后仍能导致肿瘤微环境的免疫抑制,因此抑制IL-1α也就成为了与现有治疗协同增效的手段。

2024-12-03

共生梭菌通过产生支链氨基酸影响肿瘤细胞胆固醇代谢介导结直肠癌发生发展

该研究结合临床队列、动物模型、多组学研究和分子生物学技术,揭示了共生梭菌通过产生支链氨基酸调节宿主细胞胆固醇代谢,促进结直肠癌细胞增殖和干性。

2024-08-12

Nat Commun:癌症遗传学研究的新模式或能指向肿瘤抑制基因作为潜在的新型癌症疗法靶点

本文研究结果表明,基因拷贝数的增加和减少都能以令人惊讶的方式发生,从而驱动癌症进化,这一研究发现挑战了科学家们关于这些相互作用如何发生的传统观点和认知。

2024-08-07

Cancer Cell:厦门大学毛开睿团队揭示Treg-mregDC-淋巴生态位的肿瘤免疫抑制作用

这项研究为肿瘤微环境(TME)的组织以及淋巴样细胞和髓样细胞之间的局部相互作用如何抑制抗肿瘤免疫反应提供了有价值的新见解。 

2024-07-23