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制药巨头“围猎”炎症性

IBD的研发竞争故事一直由制药巨头主导叙写。强生、艾伯维、武田等是最早一批吃到螃蟹的玩家,旗下产品英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗等验证了TNF-α、IL-12、α4β7等靶点的成药价值。

2024-07-19

Nature:新研究发现炎症性的主要原因

在这项新的研究中,这些作者进入了“基因沙漠(gene desert)”一个不编码蛋白的DNA区域,其中该区域以前曾被认为与IBD和其他几种自身免疫性疾病有关。

2024-06-13

Nat Commun:机体锰缺乏或会加剧人类炎性的进展

本文研究结果强调了SLC39A8在肠道锰吸收和上皮组织完整性方面的重要角色,同时提供了一种治疗与锰稳态受损相关的人类炎性肠病的新型治疗性靶点。

2024-09-23

Cell子刊:发现与炎症性相关的肠道细菌菌株

在这项新的研究中,研究人员分析了数千名 IBD 患者和健康对照者粪便样本中的细菌菌株基因型。他们揭示了数百种在 IBD 样本中更为突出的细菌谱系,它们的菌株显示出与这种疾病的长期进化关联性。

2024-07-03

EHJ:炎性或会增加机体发生心力衰竭的风险

本文研究结果表明,炎性肠病患者在诊断后20年内发生心力衰竭的风险或许要高于一般人群。

2024-06-10

炎性或许在个体出生时就能被检测到!

炎性肠病的主要特点为机体免疫系统过度活跃,从而就会导致肠道慢性炎症发生,进而就会导致持续性腹泻、腹痛和疲惫等。

2024-10-20

Sci Adv:揭示抗生素使用增加机体炎性风险背后的分子机制

本文研究结果表明,抗生素的使用或会通过阻碍粘膜层粘液的产生来导致肠道炎症发生。

2024-09-14

口服微蛋白用于治疗炎症性

本研究为自体炎症疾病的治疗提供了一个高效、安全、便捷和经济的新思路,具有广阔的临床应用前景。

2024-08-07

解读近期科学家们在人类炎性研究领域取得的新进展!

机体锰缺乏或会加剧人类炎性肠病的进展、抗生素使用增加机体炎性肠病风险背后的分子机制、人类帕金森疾病和炎性肠病之间的神秘遗传关联

2024-09-29

Genome Med:人类帕金森疾病和炎性之间的神秘遗传关联

这项研究不仅证实了LRRK2在炎性肠病和帕金森病之间的重要联系,还发现了一系列与炎症和自噬相关的新型基因,为两种疾病病理学研究拓展了新视野,强调了治疗干预在调控全身性炎症中的核心价值。

2024-05-31