拜万戈®（瑞戈非尼）肝癌适应症在华上市，拜耳引领肝癌综合治疗新时代
2018年3月18日,每年的3月18日是“全国爱肝日”，值“中国肝癌领导力论坛”召开期间，拜耳宣布口服多激酶抑制剂拜万戈®（瑞戈非尼）肝癌适应症在华上市。拜万戈®于2017年12月经国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。这是继全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗药物——多吉美&#
肝癌临床新标准！卫材Lenvima（乐伐替尼）获批一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）获得日本监管机构批准，用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。此次批准，是Lenvima治疗不可切除性HCC适应症在全球范围内获得的首个监管批准，同时该药也是近10年来日本批准用于一线治疗HC
Nature：科学家找到肝癌“抑癌蛋白” 有望带来诊疗新思路
今日，顶尖学术期刊《自然》上刊登了一项来自瑞士巴塞尔大学（University of Basel）的研究——研究人员们发现了一种之前从未被报道过的抑癌蛋白，其背后有着出人意料的抗癌机制。研究人员们认为，这项发现有望为肝癌的诊疗提供新思路。众所周知，肝癌是一种严重的疾病，也是全球因癌症导致死亡的第二大原因。而在肝癌中，肝细胞癌（hepatocellular carcinoma）又占了将近
肝癌突破，科学家瞄准导致肝癌复发的标记，大大提高肝癌生存率
【一种新的肝癌标志物筛选方法】一个基因可以产生多个RNA信息，每一个产生不同的变体或异构体。因为肝癌遗传性的多样化，特别容易复发，确定能够预测疾病进展的生物标记物是抗击癌症的一个关键目标。冷泉港实验室（CSHL）的研究人员在发表于《基因组》的研究中指出，他们开发出一种用于识别肝癌剪接生物标志物最常见的方法。他们相信这种方法也适用于其他癌症类型。研究人员表示：“这项研究强调了潜在的学习如何通过RNA
国际小组癌症新突破，高水平维生素D与肝癌等癌症的关系
【较高的维生素D水平会降低患癌症的风险】高水平的维生素D会降低癌症的风险，其中包括肝癌，一组国家研究小组的最新研究发表于《BMJ》杂志中。在研究报告中，国际研究团队找到证据支持，高水平的维生素D可以有效的降低包括肝癌在内的多种癌症的风险。在此次研究中，研究人员表示他们的发现支持了维生素D可能有助于预防癌症的理论。维生素D是在阳光下获得的。它有助于保持体内钙含量，使骨骼、牙齿和肌肉保持健康。虽然维生
众生药业提交肝癌、胃癌新药ZSP1241临床申请
3月6日，众生药业发布公告称，与药明康德共同研发的治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤一类创新药 ZSP1241 原料及片剂的临床试验注册申请获得CFDA受理，并收到《受理通知书》。原发性肝癌（Primary liver cancer， PLC）已成为全世界的主要健康问 题。据WHO统计，2012 年，肝癌是第6种常见的恶性肿瘤（全球约新发 78.2万例，占全部瘤种5.6%），而死亡率却高居第2位（全球约死亡
《柳叶刀》：III期研究显示仑伐替尼或成为一线治疗晚期肝癌标准
近期，国际权威医学期刊《柳叶刀》（Lancet）主刊发表了一项重磅III期临床研究，显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼，有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大，作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物，仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择，为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数
《柳叶刀》：晚期肝癌一线治疗新药仑伐替尼将为中国患者带来新选择
近期，国际权威医学期刊《柳叶刀》（Lancet）主刊发表了一项重磅III期临床研究，显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼，有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大，作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物，仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择，为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数全球居首，目
Cancer Res：遵义医学院学者发现调节肝癌进展和转移的新分子
2018年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --许多研究已经证实转化生长因子β（TGFβ）能够调节细胞生长和分化，在炎症、组织修复和胚胎发育等方面发挥重要的生物学功能。尽管TGF-β调控许多细胞过程，但这些过程都相对简单：TGFβ累配体与II型受体结合，进而招募并磷酸化I型受体，I型受体再磷酸化SMAD蛋白,SMAD与coSMAD蛋白结合形成复合体作为转录因子在细胞核内聚集调节目标基因表达调控。
治疗常见肝癌 Roivant将在中国开发新药
Roivant Sciences和ArQule公司近日宣布，将在大中华地区合作开发泛素-FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂derazantinib。作为合作的一部分，ArQule已授予Roivant子公司在中国大陆地区、香港、澳门和台湾地区独家开发和商业化derazantinib的许可。交易条款包括Roivant向ArQule支付300万美元的预付款和第一年内额外的250万美元开