施维雅突变IDH1/2酶双重抑制剂vorasidenib展现疗效：无进展生存期(PFS)达3.1年!
vorasidenib是一款针对突变IDH1/2酶的口服、选择性、脑渗透双重抑制剂。
The International Society for Microbial Ecology Journal:“伍德-永达尔途径”在放线菌中的功能和进化
近日，农业农村部沼气科学研究所能源微生物团队与其他科研机构合作，发现并命名三个未培养放线菌新纲，并首次提出放线菌类群可能具有同型产乙酸功能，开创性的对放线菌氢依赖的“伍德-永达尔途径”固碳通路的进化历史进行了详细解析。相关研究成果在线发表于《国际微生物生态学会杂志（The International Society for Microbial Ecology
差异化抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)在美国进入优先审查，贝达药业引进中国!
在PD-L1阳性患者中，总缓解率为20%，整个人群中为15%，中位缓解持续时间为15.4个月。
克罗恩病(CD)首个生物制剂头对头研究！强生Stelara(喜达诺)疗效媲美Humira(修美乐)，安全性略优!
Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症：斑块型银屑病，克罗恩病。
Bcl-2抑制剂治疗R/R CLL/SLL最新数据公布：ORR达80%
6月7日，亚盛医药在第57届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以口头报告形式公布了Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）在复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液恶性肿瘤患者的首次人体试验最新数据，以及MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin （APG-115）联合帕博利珠单抗应用于经
II期BEYOND研究结果公布：罗特西普可改善成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血生活质量
近日，百时美施贵宝（NYSE: BMY）与Acceleron制药（NASDAQ: XLRN）共同公布了II期临床研究BEYOND的首个数据。该研究旨在评估全球首个红细胞成熟剂罗特西普联合最佳支持治疗用于成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血治疗的疗效与安全性。
ORR达60% ! 强生BCMA/CD3双抗获FDA突破性疗法认定
6月1日，强生旗下公司杨森宣布，美国FDA授予BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的突破性疗法认定（BDT）。这是杨森肿瘤治疗领域的第11个BTD认定。今年早些时候teclistamab获得欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME(优先药品)指定。BCMA是肿瘤坏死因子受体（TNF）超家族成员，在MM