28亿美元，罗氏引进Alnylam高血压RNAi产品Zilebesiran
2023年7月24日，Alnylam宣布与罗氏公司达成战略协议，共同开发和商业化Alnylam用于治疗高血压的在研RNAi疗法zilebesiran，该疗法目前正处于第二阶段开发阶段。
罗氏诊断携手九州通深化分析检测产品布局，加速构建医械供应链生态圈
强化分析检测产品在全国的布局与发展，全面构建高标准、高品质、全场景的医械生态聚融，开创医械供应及服务的跨越式新体验。
美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测：识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者!
今年10月，美国FDA批准Tecentriq：治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。
网“罗”创新检测，同心抗“疫”攻坚：罗氏诊断携新冠病毒检测整体解决方案亮相进博会
2020年11月6日，在全球联合抗“疫”的背景下，举世瞩目的“第三届中国国际进口博览会”如期而至。作为连续第三年参展进博会的企业，全球体外诊断领导者罗氏诊断再次携众多创新产品登上进博会的舞台。其中，多款抗疫前沿的新冠（COVID-19）相关检测产品也首次亮相，以期为中国的常态化疫情防控提供强劲支持。
罗氏诊断亮相第三届中国国际进口博览会：以尖端产品与多元合作，打造疾病管理生态圈
今日，罗氏诊断携手罗氏制药，再度联袂参展第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”），展示罗氏集团的创新产品和覆盖疾病诊疗过程的全面解决方案。此外，在今年特设的公共卫生防疫专区中，罗氏诊断将首次集中展示数款抗击新冠疫情的诊断解决方案，展现其对于全球抗疫的快速响应和积极贡献。
可床旁检测 15分钟出结果！罗氏COVID-19抗原检测产品欧洲上市
罗氏近日宣布，将于9月底在接受CE标志的市场推出新型冠状病毒快速抗原检测产品SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test。此外，该公司还打算向美国FDA申请紧急使用授权（EUA）。这款快速抗原检测产品可用于有症状和无症状COVID-19患者的床旁护理，这有助于医疗保健专业人员在疑似携带SARS-CoV-2病毒的个体中快速识别SARS
罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权
当地时间5月3日，罗氏（Roche）宣布，美国FDA已经对其Elecsys？Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权（EUA）。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染，以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。该检测试剂血清学试验的特异性大于99.8%，敏感性为100%（在核酸检测确认患者感染新冠病毒后14天），这种检测的高