安进/UCB新一代药物Evenity欧盟获批，用于高骨折风险的绝经后女性！
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Evenity（romosozumab），用于有高骨折风险的绝经后女性，治疗严重骨质疏松症。Evenity是自2010年以来欧盟批准的首个骨质疏松症新药，该药具有促进骨形成和减少骨吸收的双重作用，可降低患者发生骨折
Menopause：女性HIV感染者具有增加的过早绝经风险
2019年11月18日讯/生物谷BIOON/---由于医学的进步，HIV阳性的女性如今具有更长的预期寿命，但这让她们面临许多中年健康问题，比如绝经（menopause, 也译作更年期）。一项新研究表明，感染HIV的女性更可能在平均48岁时进入绝经，比一般人群年轻3岁。相关研究结果近期发表在Menopause期刊上，论文标题为“Prevalence and correlates of early-o
Nat Commun：疟原虫如何提前布局，侵染人体？
2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --疟疾一直以来是一个可怕的存在。在被携带疟原虫病原体的蚊子叮咬后的几秒钟内，疟原虫会侵入宿主的皮肤和血管，侵入肝脏，并埋藏在其中。直到成千上万的被感染细胞破裂进入血液，引发致命的血液感染。如今，来自西雅图儿童研究所的研究者们组首次描述了疟原虫病原体如何在蚊子唾液腺中提前为这次“旅行”做准备。研究人员认为，这一新发现可能有助于开发阻止寄生虫传播的新策
安进双特异性抗体疗效显著优于化疗 3期试验提前终止
安进（Amgen）公司宣布，该公司开发的双特异性抗体Blincyto（blinatumomab），在治疗首次复发的高危B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者的两项3期试验中，由于疗效显着优于化疗对照组，患者注册提前终止。Blincyto是首款获批的双特异性T细胞接合器（BiTE）。急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童中最常见的白血病，B细胞ALL会让儿童更容易受到感染，因为癌变的B细
PreCar肝癌早筛项目阶段性成果喜人，提前金标准6-12个月
2019年9月18日至22日，第二十二届中国临床肿瘤学会（下简称CSCO）学术年会在厦门召开。和瑞基因作为全球肿瘤基因诊断领域领导者和引领者，一直致力于肿瘤精准医疗和肿瘤个体化治疗，在本届CSCO年会上公布了全国多中心、前瞻性万人队列肝癌极早期预警标志物筛查项目（即PreCar，Prospective suRveillance for very Early hepatoCellular cARci
罗氏免疫疗法Tecentriq单药一线治疗PD-L1高表达患者III期临床提前获得成功！
2019年09月13日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）肺癌III期临床研究IMpower110的积极数据。IMpower110是一项随机、开放标签III期研究，在程序性死亡配体1（PD-L1）生物标志物选择的、既往未接受化疗的（化疗初治）、无ALK或EGFR突变（野生型，WT）的晚期非鳞状或鳞状非小细
新型检测手段能提前两年发现卵巢癌患者
2019年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Cancer上的研究报告中，来自贝尔法斯特女王大学的科学家们通过研究开发出了一种新型卵巢癌检测手段，其能比目前的方法早两年对卵巢癌进行诊断。图片来源：CC0 Public Domain研究者发现，整合四种特殊蛋白质的生物标志物检测盘能够有效揭示上皮性卵巢癌（EOC，Epithelial
2019 FDA批准的第8个NME：布美诺肽&绝经前女性性欲障碍
近日，美国FDA批准了本年度第8个NME（New Molecular Entity），用于治疗绝经前女性性欲障碍。该疾病对女性影响虽大，但由于女性不愿提，医生不愿问，从而导致整个社会对该疾病的认识、诊断和治疗严重不足，使得该方向的药物进展缓慢。而今，布美诺肽的上市，自然会大大促进该方向药物的开发。药物简介布美诺肽，英文名Bremelanotide，最初由亚利桑那大学研究开发，作用靶点为
这些特殊病人能让我们提前发现帕金森病
帕金森病是一种很常见的神经退行性疾病，在60岁以上人群的发病率约为1/100。随着病情进展，患者会出现运动症状，包括手、头等静止时不自主震颤，动作迟缓，肌肉僵直，甚至姿势不稳等。而早在这些症状表现出来前，患者的大脑已经在发生改变。如何早期筛查以便早期干预，是治疗帕金森病面临的一个巨大挑战。刊登在医学期刊《柳叶刀》子刊The Lancet Neurology的一项新研究在患者大脑中找到一
阿斯利康Imfinzi一线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)III期临床提前获得成功！
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的III期临床研究CASPIAN取得了积极的总生存期（OS）数据。目前，该公司也正在开展另一项III期临床研究ADRIATIC，评估局限期SCLC患者同步放化疗（CCRT）后接受Imfi