Science：数学模型可提前两年预测病毒暴发疫情
2018年8月26日 讯 /生物谷BIOON/ --肠病毒是世界上威胁儿童健康的最为严重的病原微生物之一，进美国境内每年受到该病毒感染的儿童数量就达到了5000万人。最近来自伦敦皇家学院的研究者们鉴定出了肠病毒爆发的起因，这一发现或许有助于公共健康工作者们提前两年预测疫情的发生。相关结果发表在最近一期的《Science》杂志上。能够感染人体的肠病毒数量有100多种，引发的症状也各不相同，包括慢性感
DexTech公司前列腺癌新药2b期临床提前完成
近日，瑞典医药公司DexTech Medical宣布提前完成一项2b期临床试验，该试验旨在评估其在研药物OsteoDex在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效和安全性。Dextech将在今年下半年完成临床数据的分析，希望这将进一步证实OsteoDex以往试验所揭示的药物潜力。前列腺癌是全球男性中第二常见的癌症。每年大约75万名美国男性确诊患有前列腺癌。其最严重
机器学习模型有望提前五年预测白血病
《自然》上发表了一项重磅研究：一个由来自全球多家科研机构的白血病科学家组成的研究小组使用血液检测和机器学习技术，来预测健康个体是否有患急性骨髓性白血病（AML）的风险。这项研究意味着我们可以提早发现AML的高风险人群并进行监测，同时可以进行研发，寻找降低该疾病患病几率的方案。急性骨髓性白血病（AML）是一种进展迅速、危及生命的血液肿瘤，可以影响所有年龄段的人群。AML患者的
诺华Kisqali获美国FDA批准，首个一线治疗绝经前中后的CDK4/6抑制剂
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新型口服靶向抗癌药Kisqali（ribociclib）用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。在美国，Kisqali现在是唯一一种适用于联合芳香酶抑制剂治疗绝经前、围绝经、绝经后女性患者的CDK4/6抑制剂，并且
新型血液检测手段可以提前两年检测结核杆菌的感染
2018年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《American Journal of Respiratory and Critical Care Medicin》杂志上的一篇文章，科学家们开发出了一种新型的结核病检测手段，能够在患者出现症状之前两年得到准确的诊断。体内携带活跃结合杆菌的人群患结核病的风险极高，然而，目前还没有准确预测结核杆菌携带者患病风险的血液诊断方法。（图片来
NASH新药MN-001中期分析结果积极 提前结束2期临床
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛MediciNova生物医药公司今天宣布，由于在中期分析中取得了重要积极结果，MN-001（tipelukast）在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和有高甘油三酯血症的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）中的2期临床试验提前终止。NASH是一种严重的非酒精性脂肪性肝疾病，其特征是肝脏脂肪堆积，伴随炎症和细胞损伤。炎症可导致肝纤维化、肝硬化、门静脉高压症和肝癌，并最终导
经常快走有助降低绝经女性心衰风险
美国一项新研究发现，经常快走可降低绝经女性心脏衰竭的风险。如果她们每周以正常速度或快速步行2至3次、每次至少40分钟，心衰风险可降低大约25%。心脏衰竭是指心脏无法泵出足够血液来满足身体所需。心衰风险随年龄增长而上升，例如75岁到84岁女性的心衰风险是65岁到74岁女性的3倍。美国全国心、肺、血液研究所资助的一项为期15年的调查收集了8.9万名中老年女性的生活习惯与健康相关数据。调查开
诺华Kisqali治疗绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌获突破性疗法认定
1月3日，诺华制药公司表示，Kisqali？ (ribociclib)收获了美国FDA突破性疗法认定，与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体- 2阴性(HR+/HER2-)的绝经期或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。本次突破性疗法认定是基于临床3期研究MONALEESA-7的积极试验结果。该试验表明，Kisqali与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂
科学家正试图提前预测精神病并且预防它
1995年，当Rachel Loewy还是美国埃默里大学的一名本科生时，她协助开展了一项研究。在心理学系大楼里，Loewy手里拿着夹板坐在那里，并对大脑健康状况开始恶化的青少年进行访谈。一些人听到有人在窃窃私语，其他人则幻想老师能读出他们的想法，或者当他们走到大厅时，同学在盯着他们并希望其受伤。这些青少年被诊断为患有分裂型人格障碍。这是一种会发展成精神分裂症的疾病。作为最折磨人和最被污名化的精神疾
提前一个月！淋巴瘤新药今日获批
今日，Seattle Genetics 宣布美国 FDA 批准其新药 ADCETRIS（brentuximab vedotin）治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）和表达 CD30 的蕈样肉芽肿（MF）的成人患者，这些患者曾接受过全身治疗。淋巴瘤是起源于淋巴系统的一种癌症，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。皮肤淋巴瘤是一类主要涉及皮肤的非霍奇金淋巴瘤。根据皮肤淋巴瘤基金会（CLF）