Cell：多发性硬化症发病的新证据！EBV病毒释放免疫刹车
通过确定多发性硬化症最初阶段的具体生物学机制，该研究将关注点转向了疾病风险可能仍可被塑造的最早期时刻。它不仅关注已形成的炎症，还强调了时机、位置和免疫史如何决定损伤是否发生。
2026-01-29
Cell：遗传风险因素和EBV病毒感染共同导致多发性硬化症
苏黎世大学实验免疫学研究所的一个研究团队现在提出了新发现，揭示了EB病毒如何与MS典型的基因变异共同作用，促成疾病的发生。
2026-01-23
国产CAR细胞疗法，又双叒叕登上顶刊 Cell：BCMA-CAR-T治疗进行性多发性硬化症
CAR-T 细胞经过工程改造，能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原，在多种自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮）中展现出有潜力的治疗效果。
2025-10-17
Neuron：肌萎缩侧索硬化症患者的细胞RNA质量控制系统存在故障
美国西北大学医学院的一项研究揭示了肌萎缩侧索硬化症（ALS）背后的关键分子机制，相关发现已发表于《Neuron》期刊。
2025-12-17
JAMA Neurol：空气污染可能会增加患肌萎缩侧索硬化症的风险
2026-01-25
科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们像侦探一样深入“案发现场”—患者的脑脊液和血液，锁定了一群关键的“肇事细胞”，从而为EBV参与MS的免疫病理过程提供了更为直接的证据。
2026-02-10
Ann Rheum Dis：上海交通大学吕良敬/丁显廷团队合作揭示系统性硬化症自身抗体分型机制
该研究通过多组学整合分析，首次系统揭示了系统性硬化症（俗称“硬皮病”）不同自身抗体亚型间共性及特异的分子特征，填补了该领域的空白。
2026-01-06
科学家用基因剪刀破解多发性硬化症炎症密码
这项研究的核心突破是方法论上的：建立了一个可在活体动物中进行高通量CRISPR筛选的平台，结合单细胞分析和活体成像，为研究免疫细胞在复杂生理环境中的行为提供了前所未有的分辨率。
2026-01-12
Cell：大脑发育中的分子“刹车”可能是治疗多发性硬化症的关键
这项发表在《细胞》期刊上的研究，揭示了细胞控制“何时”成熟的新框架。该发现也为修复多发性硬化症及类似神经系统疾病造成的损伤提供了一种潜在的再生医学方法。
2025-08-28