刚出炉3期临床结果 又公布2次发行计划 微生物组领域腾飞前夜？
近期，总部位于马萨诸塞州的Seres Therapeutics公司公布了股票二次公开发行计划，本次拟发行1050万股，每股售价为21.5美元，总募资额度将超过2.4亿美元。Seres Therapeutics创立于2010年，是一家微生物组疗法研发公司。本周一，Seres Therapeutics公布了肠道微生物疗法SER-109治疗复发性艰难梭
提高恶性脑瘤患者总生存期 创新癌症疫苗2期临床中期结果积极
日前，癌症免疫疗法研发公司ERC Belgium宣布，该公司开发的基于自体和异体癌细胞的癌症疫苗ERC1671（也称为Gliovac或SITOIGANAP），在治疗复发性胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）的2期临床试验获得积极中期结果。神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤，占所有原发性脑瘤的近四分之一，占所有恶性肿瘤的四分之三。胶质母
降低“坏”胆固醇49% 再生元ANGPTL3抑制剂3期临床结果发布
再生元（Regeneron）公司今天宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了evinacumab治疗65例纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者的3期临床试验积极结果。Evinacumab是一种结合并阻断血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）功能的在研药物。它在低密度脂蛋白（LDL）受体很少或没有的HoFH患者中也可以显示出显着的疗效。目前，
Nat Med：临床试验初步结果表明派姆单抗和BL-8040组合治疗可让胰腺癌患者的治疗反应率提高一倍
2020年8月23日讯/生物谷BIOON/---根据一项为期4年的新研究，来自美国HonorHealth研究所和希望之城转化基因组学研究所等研究机构的研究人员在一项称为COMBAT的临床试验（NCT02826486）中展示了胰腺癌患者如何从免疫疗法中获益。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“BL-8040, a CXCR4
AMD基因疗法1期研究结果积极 给药一次15个月无需抗VEGF抢救注射
临床阶段的基因治疗公司Adverum Biotechnologies近日公布了玻璃体腔内注射（IVT）基因疗法ADVM-022治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）I期OPTIC研究队列1-4新的阳性中期数据。该研究在需要频繁注射抗血管内皮生长因子（VEGF）的患者中开展，结果显示，低剂量和高剂量ADVM-022单次治疗大幅降低了年化抗VE
II期试验结果未达预期 Alexion终止罕见肾病研发计划
2019年10月，Alexion Pharmaceuticals以9.3亿美元现金收购了Achillon Pharmaceuticals，获得了后者旗下口服小分子D因子抑制剂（ALXN2040）的开发权，拟用于阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）和C3肾小球病（C3G）。然而在上周，Alexion表示将终止ALXN2040的研发工作。在季度财务报告中，Alexio
