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first in class基因疗法I期研究结果积极

基于队列4的积极结果,Jeune Aesthetics计划开展KB301改善肩部动态皱纹的II期研究。目前,FDA尚未批准任何注射剂用于优先美容该部位。

2024-09-03

GSK公司季节性流感mRNA疫苗2期临床试验结果积极

GSK表示,最新的临床试验结果证实了mRNA平台能够产生强大的总体抗体滴度,并且具有可接受的安全性,计划推进疫苗进入3期临床试验。

2024-09-15

依沃西单抗挑战K药III期研究取得积极结果

结果显示,在意向治疗人群(ITT)中,依沃西单抗单药相较于K药单药显著延长了患者的无进展生存期(PFS),显著降低了患者的疾病进展或死亡风险。

2024-09-10

减肥新靶点IL-22迎来积极结果

多剂量递增研究结果显示,CK-0045具有良好的安全性和耐受性。最常见的副作用是轻微的皮肤反应。此外,并未观察到CK-0045对胃肠道有实质性影响。

2024-07-30

泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极,将进入III期临床

这项名为RASolute 302的试验计划招募460例患者,预计将于下半年开始,主要研究终点为PFS和总生存期(OS)。预计将在2026年上半年获得PFS数据。

2024-07-21

医克生物公布艾滋病治疗性核酸疫苗一期临床试验取得积极结果

旨在实现无须 ART 控制病毒的免疫疗法取得令人鼓舞成果,迈向功能性治愈艾滋病毒感染的重要一步

2024-11-13

复星医药自研创新药复瑞替尼III期研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11

替尔泊肽SURMOUNT-1研究3年结果公布

在为期 193 周的研究中,替尔泊肽的总体安全性和耐受性特征与之前发表的 SURMOUNT-1 72 周结果一致。最常报告的是胃肠道相关不良事件,如腹泻、恶心、便秘和呕吐等,严重程度通常为轻度至中度。

2024-08-24

无需 IL-2 注射,创新TIL疗法的临床结果首发国际权威杂志

君赛生物从TIL细胞的培养体系创新着手,自主建立DeepTIL®技术平台,实现TIL细胞无滋养细胞、无高浓度IL-2条件下的高效培养,培养成功率、细胞数量、细胞活率等指标均处于国际领先水平。

2024-05-23