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FDA加速批准HER2/HER3双抗用于治疗晚期胰腺癌和非小细胞肺癌

美国FDA加速批准了Bizengri(zenocutuzumab-zbco)用于治疗携带神经调节蛋白 1 (NRG1) 基因融合的晚期不可切除或转移性胰腺癌或非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

2024-12-10

Front Med:用于治疗房颤的药物决奈达隆或能有效抑制食管鳞状细胞癌的增殖

本文研究结果表明,FDA批准的药物决奈达隆能在体内抑制患者机体衍生的肿瘤异种移植模型中ESCC的生长,因此该药物或能被重新定向作为CDK4/6抑制剂用于ESCC的化学预防。

2025-01-21

邦耀生物基因治疗的首例外籍镰刀型细胞贫血病患者顺利出院

目前,BRL-101基因治疗的首例重型地贫患儿至今治愈已超4年,这也是全世界首次通过CRISPR基因编辑技术治疗β0/β0型重度地贫的成功案例。

2024-12-07

Sci Transl Med:科学家有望利用动脉粥样硬化药物来治疗人类胶质母细胞

本文研究结果表明,肿瘤相关的泡沫细胞或能作为胶质母细胞瘤中重要的免疫细胞群。

2024-11-29

Int Immunopharmacol:芳烃受体激活促肥大细胞自噬,开启面部痘痘治疗新路径

研究表明,在模拟玫瑰痤疮的实验中,LL-37使肥大细胞相关炎症因子和脱颗粒标记物表达上升,AhR激动剂tapinarof可降低其表达,且能增强自噬,自噬调节剂也证实了自噬在其中的关键作用。

2025-01-24

细胞的“新星”对决!Life Sci:iPSC衍生MSCs血管生成能力不如原生,却开启疾病治疗新机遇

本研究表明,与骨髓间充质基质细胞相比,诱导多能干细胞衍生的间充质基质细胞刺激血管生成能力较弱,在基因表达、细胞与血管关联等方面存在差异,为相关疾病细胞治疗提供新视角。

2025-01-14

李光远等人开发预测新抗原的AI算法,发现癌症免疫治疗通用新靶点

研究团队表示,这项研究只是开始,团队目前正在将这一计算工具应用于最难治愈的癌症,以发现新的治疗靶点。

2024-01-19

生物谷专访PHCbi|开拓细胞基因治疗崭新篇章,首款创新仪器闪耀登场

LiCellMo活细胞代谢检测仪是PHCbi进军细胞基因治疗领域的首款力作。这款仪器实现了细胞代谢的实时可视化分析,填补了市场空白,为细胞基因治疗等前沿领域提供了强有力的研究工具。

2024-08-23

Stem Cell Res& Ther:间充质干细胞-神经祖细胞或有望帮助治疗人类多发性硬化症

来自纽约Tisch多发性硬化症研究中心的研究人员通过研究发现,部分进行性多发性硬化症患者或许会得益于间充质干细胞-神经祖细胞的治疗。

2024-06-24

实体瘤治疗新方法!Sci Transl Med:改良的 C 型利钠肽能够使肿瘤脉管系统正常化,恢复抗肿瘤免疫

本研究报道了一种改良的CNP衍生物(dCNP),具有优异的药代动力学和药效学特性,能有效改善肿瘤血管功能、减少缺氧、抑制基质生成、增强免疫反应,并提升化疗、放疗和免疫治疗的效果,显示出积极的开发前景。

2024-08-27