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  • Cancer Res.:组蛋白去乙酰酶抑制剂或可发挥抗癌功效

    6月25日,Cancer Research 在线报道,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDI)可影响化疗药物细胞膜转运蛋白ABCG2的多态性变体的表达和转运。这拓展了HDI的临床应用空间。 组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDI)在临床试验中已经表现出一定的疗效,但很显然,它们最有效的应用价值尚未完全开发出来。 这项研究表明,HDI可影响化疗药物外排转运蛋白ABCG2的表达。ABCG2可为正常组织提供保护。

  • Cell Repo:组蛋白变体及其分子伴侣在胚胎发育中的作用

    组蛋白有多种变异体,在实验胚胎学中,研究不同时期染色体上组蛋白变体如何影响发育过程是一个较大的挑战。本文中,研究者利用非洲爪蟾作为模型,研究组蛋白H3.3和它特异的分子伴侣HIRA在胚胎发育中的作用。 研究人员发现组蛋白H3.3的转录在原肠胚形成期达到高峰。去除H3.2和H3.3会使胚胎发育停滞在原肠胚早期,但只缺乏H3.3的胚胎会在原肠胚晚期出现缺陷。

  • JBC:癌细胞内组蛋白与HER-2之间相互作用的机制

    原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER-2)一般在癌细胞内过量表达,但是其机制目前仍不明确。近日,来自夏威夷大学的研究人员Scott K. Kuwada等人表示,癌细胞内非典型组蛋白macroH2A1.2与HER-2的相互作用能够促进原癌基因的表达及细胞增生。 研究发现,在HER-2过表达的癌细胞内,非典型组蛋白macroH2A1能够与HER-2相互作用。

  • JBC:乙酰辅酶A羧化酶调节组蛋白乙酰化的机制

    乙酰辅酶A(acetyl-CoA)是乙酰基的活化形式,参与各种乙酰化反应,也是糖类、脂肪、氨基酸氧化时的重要中间产物。组蛋白的乙酰化作用依赖于中间代谢来提供乙酰辅酶A。 然而,乙酰辅酶A也用于脂肪酸的从头合成,在脂肪酸的从头合成过程中,第一个反应同时也是一个限速步骤,即通过乙酰辅酶A羧化酶的催化作用,乙酰辅酶A羧化形成丙二酰辅酶A。所以组蛋白的乙酰化及脂肪酸合成竞争利用了相同的乙酰辅酶A存储库。

  • Nat Rev Micro:H3N2甲型流感病毒以组蛋白H3抑制宿主的抗病毒反应

    近日,国际评论杂志Nature Reviews Microbiology上对一篇最近的《自然》Nature论文进行了评论,这篇Nature上的论文揭示了H3N2甲型流感病毒非结构蛋白1(NS1)通过模拟一种组蛋白H3来抑制宿主的抗病毒反应。 在真核细胞中,组蛋白的氨基末端结构域——被称为组蛋白尾部——经历了广泛的转译后修饰,并且是基因功能的一个关键调节器,负责染色质复合物的组装。

  • JBC:H2Bub1促进Set1组蛋白甲基化转移酶复合体的活性

    组蛋白H3第四位赖氨酸的甲基化(H3K4me)对真核生物转录活性的染色体的形成是至关重要的。 组蛋白H2B单泛素化(H2Bub1)是另一个与转录有关的组蛋白修饰。研究发现,在酵母、果蝇以及一些人类细胞系,H3K4me通过H2Bub1被全面的刺激。

  • Mol Cell:赖氨酰氧化酶样蛋白2脱去组蛋白H3的氨基

    近日,Hospital de Mar Research Institute (IMIM)研究所研究人员发现蛋白质LOXL2在细胞核内发挥重要作用。研究人员还阐述了这一蛋白质对组蛋白H3的一种新的化学反应,组蛋白H3涉及乳腺癌、喉癌、肺癌和皮肤肿瘤的发展。 该研究由Sandra Peiró领导,相关研究论文已经发表在《分子细胞》杂志上。

  • J Biol Chem:朱冰等组蛋白研究论文被评为JBC 2011年度最佳论文

    近日,北京生命科学研究所朱冰实验室2011年发表于The Journal of Biological chemistry上的文章“H3K36 methylation antagonizes PRC2 mediated H3K27 methylation”近日被评为The Journal of Biological chemistry 2011年度最佳论文。

  • Nature:流感病毒通过组蛋白的模拟机制抑制抗病毒反应

    表观遗传学是目前很热门的研究领域。最近研究发现,流感病毒可以通过模仿人类细胞的表观遗传调控来抑制抗病毒基因的表达。 流感病毒的感染有时候是严重甚至是致死的,但是大多数人基于自身免疫系统的帮助,可在几天之内恢复健康。看似简单的病毒与其宿主的相互作用实际上并不简单,流感病毒善于绕过其宿主的防御。比如,它们可以利用细胞内蛋白合成机制来产生病毒蛋白,以敌对免疫反应。

  • Nature:组蛋白H2B的糖基化

    12月22日,国际著名杂志Nature刊登了研究人员的最新研究成果“GlcNAcylation of histone H2B facilitates its monoubiquitination。”研究揭示,翻译后组蛋白修饰在转录调控中会有重要作用。