郑春福教授和江南大学附属医院胡浩教授在IJBM发表综述：ac4C乙酰化“Writer” NAT10在肿瘤发生中的新作用
近日郑春福教授和江南大学附属医院胡浩教授在IJBM发表综述 "The emerging roles of ac4C acetylation "writer" NAT10 in tumorigenesi
Nature子刊：施一公团队揭示酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的组装机制
该论文报道了酿酒酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的结构，揭示了其组装机制，提出了其靶向染色质的工作模型，并为设计高特异性去乙酰酶抑制剂提供坚实的分子基础。
药学学报: Nat10通过乙酰化CEP170 mRNA提高多发性骨髓瘤的翻译效率促进细胞增殖
多发性骨髓瘤(MM)仍然是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，尤其是高危亚组患者具有高增殖的特点，即使用蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等先进的新药治疗，他们的预后也没有明显改善。
Journal of Hepatology: 胆汁酸转运体基因的组蛋白乙酰化在肝硬化中起关键作用
肝硬化是一种致命的肝病，纤维化是其主要特征。由于缺乏能够反映临床特征的遗传动物模型，目前肝硬化的分子发病机制尚不清楚，治疗方法有限。
Cell Report: 蛋白质乙酰化和泛素化相互作用控制MCL1蛋白稳定性
抗凋亡髓系细胞白血病1(MCL1)蛋白属于支持生存的BCL2家族，在人类癌症中经常被扩增或上调。MCL1高度不稳定，其稳定性受磷酸化和泛素化的调节。
揭示NADPH通过抑制组蛋白去乙酰化酶HDAC3活性参与代际遗传
NADPH（还原型辅酶Ⅱ）是细胞内关键的抗氧化分子，它参与生物体内还原性生物合成以及氧化还原反应，在代谢通路中发挥重要作用。但细胞如何感知NADPH水平的变化以及NADPH是否具有其他生理功能等仍有待阐明，需要进一步探索。在国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”重点专项等的支持下，中国医学科学院基础医学研究所研究团队与清华大学生命科
ACS子刊：组蛋白去乙酰化酶抑制剂有助于治疗新冠感染
ACS Pharmacology & Translational Science. 由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19对人类健康构成严重威胁，并危及全球经济。但是，目前尚无有效的药物可用于治疗COVID-19，因此有很大的抗药需求。
研究揭示组蛋白去乙酰化酶复合体调控光形态建成新机制
植物基因在光形态建成中会发生转录的重编程，同时伴随染色质的动态变化和组蛋白修饰的动态分布。大量光响应基因由于染色质开放性的变化，在“开（激活）”和“关（抑制）”之间切换以确保植物适应不断变化的光照环境，这些基因包含光信号途径中的重要组分因子。虽同为光信号的正向调节因子，转录因子编码基因HY5和BBX22被光诱导，光受体编码基因PHYA在光照条件下则被抑制。然