Genome Biology：魏文胜团队实现长期、高效和精准的RNA碱基编辑
结合研究者在非人灵长类动物和人源化小鼠中的研究结果，LEAPER 2.0 为遗传性疾病治疗以及其他严重疾病的潜在临床应用提供了巨大的希望。
Science子刊：吸烟致癌的新方式——抑制抗癌蛋白，诱发癌症并使其更难治疗
近日，加拿大安大略癌症研究所的研究人员在 Science 子刊 Science Advances 上发表了题为：Mutational processes of tobacco smoking and
Cell Stem Cell：科学家有望利用类器官模型识别并开发新型潜在的胰腺癌疗法
来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的药物筛选系统，其能利用类器官来模拟癌症，这或许有助于揭开未来开发胰腺癌疗法的潜在靶点。
王泽峰团队综述mRNA疗法的进展和挑战
LNP除肝脏外的器官递送可以通过修改脂质组成来实现，其中包括调整脂质特性和/或脂质比例。LNP成分可以显著影响细胞内递送效率，决定递送的细胞特异性，并调节免疫原性。
Cancer Res：科学家有望开发出抵御对疗法耐受的淋巴瘤的新型疗法策略
来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种能使得一些癌症对疗法产生耐受性的特殊分子机制，这种机制涉及信使RNAs分子从细胞核到细胞质的穿梭，最终就会促进癌细胞的DNA修复。
Sci Transl Med：揭示帕金森疾病中的关键致病性蛋白 或有望帮助开发新型个体化疗法
来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究发现，一种长期与帕金森疾病相关的所谓的病理性蛋白质或能诱发细胞增加蛋白质的合成，最终杀死这种在神经变性疾病中死亡的脑细胞亚型。
Front Immunol：利用人源化免疫系统小鼠来测试癌症免疫疗法的疗效
来自日本神户大学医学院等机构的科学家们通过研究利用这种新型模型成功测试了一种新型治疗性方法，这种方法能让免疫细胞对机体的自我识别系统视而不见从而促使其攻击机体的肿瘤细胞。
药物-微生物区系相互作用：精准医学的新兴优先事项
为什么一种药物对一个患者有良好的反应，但对下一个患者没有，或者在某些情况下，会导致严重的药物不良反应(ADR)，即药物反应的个体差异(IVDR)？答案是复杂和多方面的。
Nat Commun：不寻常的RNA结构或有望作为新型肌萎缩性侧索硬化症疗法的潜在靶点
来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种能导致ALS患者机体聚集体形成的可替换分子机制，同时还发现了不寻常形式的RNA或许在聚集体的堆积过程中扮演着关键角色。