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上海有机所发表关于神经退行性疾病复杂性背后蛋白聚集的高度有序性和多态性的综述文章

蛋白病理性淀粉样聚集广泛存在于不同神经退行性疾病患者脑中(如阿尔兹海默病、帕金森病、渐冻人症等),并作为相应疾病的临床病理标志物,在神经退行性疾病的分型、诊断和药物研发中起到重要作用。

2022-06-15

PNAS:揭示特殊精神疾病风险基因影响大脑发育的分子机制

来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型模型并揭示了风险基因CACNA1C影响大脑功能和精神性疾病发病风险的分子机制。

2022-02-27

Nature及其子刊三篇论文发表史上最大规模的精神分裂症研究,揭示与这种疾病相关的基因联系

在第一项新的具有里程碑意义的研究中,来自SCHEMA联盟的研究人员通过对24248例精神分裂症患者和97322例对照组的外显子组进行元分析,首次发现了10个携带极其罕见的蛋白扰乱突变的基因,这些突变显

2022-04-13

Mol Cell:关键分子或有望帮助开发人类神经退行性疾病的新型疗法

来自格里菲斯大学等机构的科学家们通过研究成功关闭了一种神经纤维分解的关键通路,这种神经纤维分解通路通常存在于诸如帕金森疾病、外伤性脑损伤和青光眼等人类神经退行性疾病中。文章中,研究人员揭示了在神经纤维破坏过程中的关键分子SARM1的激活和抑制背后的结构过程。

2022-03-31

Science子刊:利用机体循环衍生的髓系细胞来替代小胶质细胞或有望帮助治疗神经退行性疾病

来自斯坦福大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其或能利用循环衍生的髓系细胞来替代小鼠大脑中几乎所有的小胶质细胞,从而作为治疗神经退行性疾病的新型疗法,这种新方法并不需要对宿主或供体进行遗传修饰;文章中,研究人员描述了这种新技术,及利用这种新技术所治疗的小鼠机体所出现的改善。

2022-03-21

Neuron:识别出与肌萎缩性脊髓侧索硬化症等疾病发生相关的运动神经元“毒素”

2022年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --非细胞自主机制会导致神经变性疾病的发生,比如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆症(FTD),其中星形胶质细胞是释放不明因子并对运动神经元(MNs)产生一定的毒性。近日,一篇发表在国际杂志Neuron上题为“Excessive release of inorganic phosphate by AL

2022-03-20

Cell:揭示多种神经退行性疾病都存在TMEM106B原纤维

在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学、科罗拉多大学博尔德分校和加拿大英属哥伦比亚大学等研究机构的研究人员揭示了患病大脑中的一种新的原纤维,即一种由通常忙于清洁细胞的蛋白形成的原纤维。

2022-03-08

Science:科学家发现工程化Wnt配体能够修复神经系统疾病中的血脑屏障

血脑屏障能够保护中枢神经系统免受有害的血源性因素影响。血脑屏障功能障碍是多种神经系统疾病的标志,目前仍缺乏恢复血脑屏障功能的治疗方法。一个值得考虑的策略是重新利用发育性血脑屏障调节器,如无翅型小鼠乳癌病毒(MMTV)整合位点家族成员7a(wingless-type MMTV integration site family, member 7a,Wnt7a),

2022-03-05

两篇Nature论文揭示一种新的分子途径与两种神经退行性疾病相关

在两项新的研究中,来自两个独立研究团队的研究人员发现了一种称为TDP-43的蛋白的错误定位如何改变UNC13A的遗传指令,这提供一种潜在的靶标用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)、额颞叶痴呆(frontotemporal dementia, FTD)和其他形式的痴呆。

2022-03-04

Science:我国科学家开发出麦角酸二乙基酰胺和裸盖菇素的非致幻类似物,有望治疗精神疾病

在一项新的研究中,来自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所、上海科技大学和苏州大学的研究人员开发出麦角酸二乙基酰胺(LSD)和裸盖菇素(psilocybin)的非致幻类似物,有可能用于治疗精神疾病。

2022-01-31