《神经元》：HIV入侵免疫细胞的门户，居然也是神经退行性疾病发病的关键！
研究者们不仅揭示了小胶质细胞加速神经变性的新机制，更重要的是，还证明可以利用现有的安全药物来针对这一机制进行有效治疗。
研究解析小鼠单神经元树突形态和轴突投射的关系
科研人员利用树突和轴突的三维空间分布，建立了前额叶皮层不同神经元类型之间的联接网络，并分析了在同一个“皮层柱”内、同侧和对侧“皮层柱”之间和同侧不同“皮层柱”之间的网络联接性质。
科学家发现，清醒状态下的神经活动可以影响脑脊液流动，患有助于阿尔茨海默病等神经类疾病的治疗
这项研究发现，高强度的视觉刺激诱导神经活动、驱动脑脊液流动。脑脊液流动是大脑清除代谢废物的重要途径之一，既然只是十几秒的视觉刺激就可以使脑脊液流动加速，很难不据此想象，是不是可以设计一些固定画面来加速
利用ClearTau平台在体外重建类似病理的Tau原纤维，用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病
在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员开发了ClearTau，这是一种创新的方法和平台，用于重建阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中发现的蛋白Tau的聚集物。这一突破可能会加快Tau相关疾
华人教授创办，基于新型递送平台瞄准神经肌肉疾病，多条管线即将申请IND
肽、蛋白质和核酸等生物分子通常不能通过被动扩散穿过细胞膜。然而，细胞穿透肽 (CPP)、细菌蛋白毒素、某些真核蛋白、病毒和许多合成药物递送载体已被证明能够以不同的效率进入真核细胞的胞质溶胶。
《神经元》：阿尔茨海默病重大突破！上海有机所团队发现APOE蛋白隐秘功能，破解APOE与AD关系差异巨大之迷
陈椰林团队的这项研究成果从另一个角度阐释了APOE2和APOE4功能上的差异，让我们对APOE与阿尔茨海默病之间的关系有了新的认知。 值得一提的是，这个研究也是首次将家族性阿尔茨海默病的风险基因
英国药理学：普罗布考治疗创伤性脑损伤，促进神经再生，改善小鼠功能缺陷
创伤性脑损伤是导致人类死亡和长期致残的主要原因之一，是一个亟待解决的重大公共卫生和社会经济问题。脑外伤常导致神经和认知障碍，如运动障碍和记忆障碍，并可引发进行性神经变性。
Acta Pharmaceutica Sinica B: 8-羟基喹啉硝酮作为多功能配体治疗神经退行性疾病
多因素和复杂的疾病，如神经退行性疾病和恶性疾病，可以通过靶向参与疾病发生和发展的多个生物靶点的多功能配体有效地治疗。这种配体的设计通常是基于针对单个靶标的结构重叠的元件或由连接子分隔的药理部分的组合。
J Neurosci：科学家在人类亨廷顿氏症中发现了新型改变的神经回路
来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究在小鼠模型的其它神经回路中识别出了新的改变，其或能用来研究明显改变患者生活质量的病理学特征。
Science子刊：新冠病毒会导致大脑细胞融合，进而损害神经元活动和大脑功能
涉及神经系统的传染病是由多种因素引起的，包括细菌、真菌、寄生虫和病毒。狂犬病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、寨卡病毒、呼肠孤病毒、新冠病毒等不同科的病毒都能够感染神经元。病毒性大脑感染的特征是多种神经系统