治疗Leber遗传性视神经病变的新技术开发成功
研究表明，间充质干细胞可以将功能性线粒体转移到神经祖细胞中，从而恢复其功能。这揭示了LHON的潜在治疗策略，并为未来研究提出了新方向。
2024-08-11
CELL DISCOV：王纲团队揭示转录中介体MED23亚基在髓鞘发育和再生中的关键作用及其机制，为治疗脱髓鞘疾病提供新思路
本研究不仅揭示了MED23基因点突变导致人类髓鞘发育缺陷和智力障碍的致病机制，还为髓鞘异常相关疾病的治疗提供了新的思路。
2024-11-21
《自然·神经科学》：贝勒医学院团队发现tau蛋白磷酸化和聚集的新机制！
2023年，美国贝勒医学院Huda Yahya Zoghbi 团队就在《神经元》上发文，他们通过跨物种遗传筛选，发现酪氨酸激酶2（TYK2）可能是一个调节tau蛋白水平的重要因子，但至于
2024-11-23
科研人员发展出治疗Leber遗传性视神经病变的新技术
该研究将LHON患者的尿细胞重编程为诱导多能干细胞，并进一步分化为神经祖细胞。研究通过与间充质干细胞共培养发现，线粒体功能显著改善，正常线粒体DNA的比例增加。
2024-08-19
Nat Neurosci：科学家识别出与机体血管损伤和神经变性发生相关的特殊免疫细胞
在这项最新研究中，研究人员发现，通过遗传工程化修饰能表达人类ApoE4突变体的临床前模型或会在大脑中出现血管损伤和组织损伤，而携带更更良性ApoE3的模型则会保持健康。
2024-10-01
《科学》：UCSF团队发现，固有免疫系统是神经发育的关键调节因素，影响成年后的社交行为！
这项研究表明，ILC2及其细胞因子IL-13直接向抑制性中间神经元发出信号，以增加发育中大脑的抑制性突触数量，在小鼠中，该信号通路受损会导致成年后的社交互动缺陷。
2024-11-14
Nat Cell Biol：TorsinA 在神经元核孔复合物定位和成熟中的关键作用
研究人员采用包括超分辨显微镜（SIM）与扫描透射电子显微镜（STEM）的多种成像方法，发现TorsinA在神经元发育期间的NPC生成与定位中起到了关键作用。
2024-09-17
PNAS：刘凯组发现lipin1敲减协调神经元信号通路促进脊髓损伤后轴突再生
研究表明，抑制lipin1表达不仅改变神经元内脂类代谢，而且通过PA和LPA来激活mTOR和STAT3信号通路，从而决定CNS轴突再生能力。
2024-10-12