可爱龙团队将Cas9及其祖先转变为RNA编辑器
该研究对 Cas9 的祖先 IscB 以及 Cas9 自身进行了工程化改造，删除了其 TID/PID 结构域，将它们从原本的 RNA 引导的 DNA 编辑器转换为 RNA 引导的 RNA 编辑器。
2025-08-19
Science：神经肌肉受体“启动”状态的发现可能指导未来的药物设计
在发表于《科学》杂志的研究中，由渥太华大学医学院教授John Baenziger博士领导的合作团队，利用尖端单分子技术捕获了神经递质受体沿其激活途径的多个原子分辨率结构。
2025-10-28
东南大学/华大合作发表最新Cell论文：实现器官发生早期完整胚胎的数字重建
这些研究结果共同构建了一个单细胞分辨率的全面时空胚胎图谱，并辅以一个基于网络的探索工具，便于在胚胎的原生环境中导航空间基因表达和信号网络，为深入研究胚胎发育和疾病开辟了新途径。
2025-06-20
Nature：颠覆教科书：当淋巴结“沉睡”时，肝脏如何在废墟中重建一座“地下兵工厂”？
在针对肝脏的特异性病毒感染中，当传统的淋巴器官“失灵”时，肝脏竟然能够在局部废墟中自发构建起一套完整的、功能性的淋巴组织——诱导性肝相关淋巴组织。
2025-11-30
数十万轴突穿越损伤区，H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”
随着H9-scNSCs在GMP条件下的标准化生产成为可能，我们有理由期待，这一技术能帮助那些被禁锢在轮椅上的灵魂，重新找回对身体的掌控。
2025-11-21
Nature Biotechnology：突破神经再生极限——数十万轴突穿越损伤区，H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”
研究人员利用临床级的人类神经干细胞，在非人灵长类动物模型上实现了前所未有的功能性修复。这不仅仅是一次技术的胜利，更是对“神经无法再生”这一教条的有力挑战。
2025-11-22
先健主动脉原位开窗分支重建创新产品矩阵上市
2025年5月14日，由国家心血管病中心、中国医学科学院阜外医院舒畅教授领衔，与先健科技联合研发的主动脉原位开窗分支重建创新产品矩阵，成功获得国家药品监督管理局批准上市。
2025-05-27
Science子刊：新研究表明增强CD4+ T细胞中的AST表达可让HIV进入休眠状态
这些新发现可能为HIV感染者开发通过永久增强T细胞中AST的表达从而使这种病毒处于长期休眠状态的基因疗法提供依据。
2025-07-04