Nature：揭示细菌的III 型 CRISPR 系统通过将 SAM和ATP偶联在一起来对抗噬菌体感染
CRISPR 系统广泛存在于原核生物，可提供针对可移动遗传因子的适应性免疫。III 型 CRISPR 系统具有一个称为Cas10的特征基因，它利用 CRISPR RNA 检测非自身 RNA，激活具有酶
Cell：血脑屏障通过改变激素水平来控制蚂蚁的行为
在包括蚂蚁在内的许多动物体内，血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）通过控制多种物质进出大脑来确保大脑的正常功能。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学和普林斯顿大学的研究人员
CMJ：科学家有望利用甲氨蝶呤来治疗人类肝细胞癌
来自中国科学院等机构的科学家们通过研究采用了一种不同的方法，他们开始研究确定是否当前的化疗药物能有效治疗β-连环蛋白激活的肝癌。
礼来与Precision修订协议，降低里程碑付款，将更多参与临床前工作
2020 年 11 月，礼来向 Precision BioSciences 预付 1 亿美元，并投资 3500 万美元，以开发针对三个靶标的体内基因疗法。其推进的每个产品的开发和商
Cell Metabol：调节性T细胞或需要特殊的信号来控制机体肌肉的功能和再生
来自德国人类营养研究所等机构的科学家们揭示了体育锻炼对机体整体健康产生积极影响背后的细胞基础和信号转导通路。
Microbiol Spectrum：科学家有望通过益生菌干预来预防和治疗结肠癌
来自中国科学院等机构的科学家们通过研究发现，益生菌的干预或许是一种能预防结肠癌的潜在可行性策略。
长期研究数据证实，氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性可持续三年
POETYK-PSO长期扩展试验显示，持续接受氘可来昔替尼治疗三年后，银屑病面积和严重程度指数（PASI）至少改善75%的临床应答率维持在73.2%。
超150万人队列研究发现，三十来岁诊断糖尿病与全因死亡风险升高169%有关
《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》发表了一篇论文，研究者们分析了超过151万人的队列研究数据，发现2型糖尿病诊断时间与全因死亡风险升高之前存在显著的线性剂量反应。
礼来参投，种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次注射靶向数千种突变
两位创始人表示，与其他 RNA 编辑公司相比，我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变，这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。
天然产物通过影响组蛋白甲基化/去甲基化来调节表观遗传机制：靶向癌细胞
遗传信息由组蛋白包装在细胞核中，这允许DNA分子在有限的核空间内进行必要的紧凑。组蛋白的八聚体(由两个拷贝的H_2A、H_2B、H_3和H_4组成)构成核小体的核心