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National Sci Rev:科学家识别出一种能通过靶向作用线粒体ATP发挥作用的强大抗肿瘤制剂

本文研究结果表明,Ru5在体内或许能表现出比顺铂更高的抗癌疗效,研究人员首次利用图片点击蛋白质组方法结合多组学方法识别出了钌多吡啶配合物的特殊分子靶点。

2024-10-06

破解磷酸“不可成药”难题:张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统,逆系转赫赛汀耐药

研究显示,RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶,抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因,从而逆转赫赛汀的耐药性。

2024-08-21

上海交大凌代舜/李方园团队开发人工代谢,用于肿瘤细胞特异性代谢治疗

该研究在癌症治疗中引入了一种创新范式,通过人工代谢酶的干预,肿瘤细胞在代谢上被重新编程,以自主调节并直接与免疫细胞相互作用,用于肿瘤细胞特异性代谢治疗。 

2024-08-07

Mol Cancer:全基因组CRISPR筛选鉴定酪氨酸蛋白硫转移-2作为增强抗pd1功效的靶标

本研究证明了TPST2调节癌细胞对免疫检查点疗法的反应性,并确定TPST2作为增强抗pd1疗效的治疗靶点。该数据表明TPST2在癌症免疫中的新作用,并为基于ICT的联合治疗提供了额外的策略。

2024-09-26

Cell:新研究揭示病毒DNA聚合结构上的新变化可对抗病毒药物产生抗药性

事实证明,HSV DNA聚合酶只需靠近 DNA 就能完全闭合。这使得阿昔洛韦和膦甲酸更容易抓住DNA聚合酶,使其停止工作,从而阻止病毒复制。

2024-09-23

Cancer Res:ACSL4介导的膜磷脂重塑激活促进三阴性乳腺癌转移

三阴性乳腺癌(TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌亚型,预后差,转移倾向高。脂质代谢已成为其他类型肿瘤进展和转移的关键调节因子。

2024-04-02

张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸,为更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

生物开发方面获进展

研究基于酶催化的分子机制设计了一系列突变以调节其催化活性,并发现了此催化反应在组氨酸激酶家族中具有一定的普适性,为后续的生物酶改造和结构优化提供了新的研究方向。

2024-03-23

催化动力学拆分研究获进展

该团队开发了过氧合酶催化的还原反应,建立了新型的动力学拆分方法,拓展了当前过氧合酶仅限于氧化反应的范畴,实现了光学纯有机过氧化物的高效合成。

2024-04-07

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究中获进展

研究团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构

2024-03-13