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时美施贵宝Opdivo+化疗、Opdivo+Yervoy:显著延长总生存期(OS)!

Opdivo已在3项试验中证实对上消化道癌症有显著疗效。

2021-06-10

ORR60% ! 强生BCMA/CD3双抗获FDA突破性疗法认定

6月1日,强生旗下公司杨森宣布,美国FDA授予BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)的突破性疗法认定(BDT)。这是杨森肿瘤治疗领域的第11个BTD认定。今年早些时候teclistamab获得欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME(优先药品)指定。BCMA是肿瘤坏死因子受体(TNF)超家族成员,在MM

2021-06-03

Keytruda(可瑞)术后辅助治疗:将复发/死亡风险显著降低32%,将成临床新标准!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-06-05

安进Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲:总生存期中位数12.5个月!

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。

2021-06-06

济神州抗PD-1疗法替雷利珠单抗(泽安®)+化疗一线治疗3期临床获得成功!

截至目前,君实生物拓益®(特瑞普利单抗)是全球唯一被批准治疗鼻咽癌的免疫疗法。

2021-05-24

济神州悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理:治疗边缘区淋巴瘤!

百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-05-20

英国索尔福德大学:贝喹啉抑制线粒体ATP合成和迁移

2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---英国索尔福德大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"Bedaquiline, an FDA-approved drug, inhibits mitochondrial ATP production and metastasis in vivo, by tar

2021-05-20

时美Opdivo+Yervoy方案获欧盟CHMP推荐批准:治疗dMMR/MSI-H患者!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

2021-05-27

时美施贵宝获美国FDA批准:第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚,但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。

2021-05-29

口服甲硝唑、万古霉素和非霉素对艰难梭菌宿主脱落和环境污染的影响

2021年5月22日讯/在美国,艰难梭状芽胞杆菌仍然是医疗保健相关感染病例的主要原因。每年约有50万例艰难梭菌感染(CDI)发生,估计每年有2.9万人死亡。感染预防项目采用多种策略来预防医疗机构中CDI发生,包括用肥皂和水严格保持手卫生、接触预防、抗生素管理和环境消毒。尽管进行了大量的努力,但近年来与医疗保健相关的CDI发病率仅略有下降。研究发现,从患者身上

2021-05-24