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  • PNAS:揭示跳跃基因在压力发生时的关键角色 或有望帮助机体应对癌症等多种疾病

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --仅有大约1%的人类DNA能够编码产生蛋白质,剩下的基因组中大约有一半是由所谓的垃圾序列所组成,这些序列能将自身复制成为RNA或DNA,随后从一个位置跳动到另一个位置;此前研究中,研究人员揭示了其中一种跳跃基因在压力发生期间所扮演的关键角色;近日,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自麻省总医院的研究人

  • 或引发癌症 基因疗法 “悠着点儿”

     腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类,但一些科学家担心,引入的 DNA 可能会产生致癌突变。本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际,一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒(AAV)的一个精简版本,人们认为它是安全的,因其几乎不会将携带的人类 DNA 编织到

  • 新抗体组合可显著提高癌症免疫疗法疗效

    一个国际研究团队最近在美国《国家科学院学报》上发表论文报告说,动物实验显示,一种“三合一”抗体组合可显着提高癌症免疫疗法的疗效,有望改观当前免疫疗法效果不佳的问题。癌症免疫疗法是指利用人体自身免疫系统来攻击癌细胞的方法,是近年来抗癌研究的一大热点。这种疗法在治疗某些癌症时取得了一定效果,但对大多数患者效果并不明显。因此寻找新型免疫疗法组合成为许多科研人员的研

  • Nat Biotechnol:科学家开发出有望加速癌症诊断的新技术—scTRIP

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究开发了一种便宜快速的方法来检查单一细胞中的遗传差异,就能够接收到的信息而言,该方法的性能优于现有的技术,这种新方法有望成为单细胞研究的新标准,并有望用于对包括癌症在内的多种疾病进行临

  • Nature:科学家鉴别出引发儿童肾脏癌症的新型机制

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --随着胚胎的发育,细胞就必须学会如何处理其所携带的数千个基因,这就是为何每个细胞都有一个详细的基因表达手册,手册中详细列出了哪些基因应该被激活,激活到什么程度以及何时激活等信息。图片来源:Laboratory of Chromatin Biology and Epigenetics at The Rockefe

  • Nat Genet:重磅!绘制出首张儿童癌症环状DNA图谱 染色体外环状DNA或在儿童癌症发生中扮演关键角色!

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --随着时间推移,癌症的发生往往与DNA缺陷的逐渐积累有关,因此,癌症通常会被认为是一种年龄相关的疾病,那么为何儿童也会患癌呢?近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自德国夏洛蒂—洪堡大学和柏林自由大学附属医学中心等机构的科学家们通过研究发现,染色体外环状DNA或会促进儿童癌症

  • 科学家们撬动了这块癌症治疗的硬骨头

     癌症是全世界范围内最主要的死亡原因之一,每年都夺走了无数人的生命。在癌症的治疗上,虽然人类取得了一系列突破,但依然存在很多难啃的硬骨头。今天在顶尖杂志《科学》上发表的一篇论文,则提供了一种全新的组合疗法。它可能为癌症治疗带来新的突破!难啃的骨头我们知道,癌症可以简单地分为两大类:一类是血液癌症,白血病、淋巴瘤都属于这一类癌症;另一类被叫做“实体瘤

  • 抗血管增生药物与癌症免疫疗法联用协同效应再获证明!

     日前,巴塞尔大学(University of Basel)和罗氏的科学家在动物模型中进行的一项研究,再度证明了抗血管增生药物与癌症免疫疗法联用的协同效应。这次的疗法组合是罗氏的在研抗CD40抗体、Avastin、和一款抗血管生成素2(Ang2/ANGPT2)抗体。这项研究发表在《美国科学院院刊》(PNAS)上。CD40是免疫细胞表面的一种受体,长

  • 癌症放疗:质子比X光副作用更少但同样有效

    美国研究人员近日在《JAMA肿瘤学》上发表的一项研究显示,对于癌症治疗来说,质子治疗和目前的标准光子治疗——X射线放疗相比,疗效相似,但副作用更少。该研究由美国圣路易斯华盛顿大学医学院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院研究人员联合进行,对质子治疗与光子治疗的效果和副作用情况进行了对比。有1483名非转移性、局部晚期癌症患者参与了该项研究。这些患者都接受了同步放化

  • FDA公布需要提交癌症用药儿科研究材料的新药申请

    癌症用药新药申请与生物制品许可申请,在涉及到哪些靶点时,需要同时提交儿科研究材料?12月12日,FDA公布指南草案癌症用药儿科研究材料提交指南。依据相关法案规定,从2020年8月18日开始,预期将向FDA提交新药申请(NDA)或生物制品许可申请(BLA)的医药公司,对某些分子靶向肿瘤药物开展儿科评估。FDA代理局长Brett Giroir医生表示,依据《20