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Cytiva 助力奥锐特建设千克级Oligo FlexFactory产线,加速小核酸药物商业化发展

凭借其对疾病遗传物质(DNA/RNA)靶点的直接作用,小核酸药物提供了更高的疾病靶向成药性,具有高特异性和长药效的优势,在肿瘤、中枢神经系统、传染病和遗传疾病等治疗领域潜力无限。

2023-01-04

德国默克与三迭纪发表联合署名文章,深度解析3D打印技术在制剂开发和生产中的优势

文章首次披露了双方此前的合作研究成果,通过MED®技术和Merck辅料相结合,成功实现了难溶药物的增溶,并为提高体内生物利用度这一制剂难题提供了技术解决方案。

2022-12-27

线、复发/难治适应症同时在我国获批,罗氏血液肿瘤创新药物优罗华®将改写弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准

优罗华®独有的治疗靶点、独特的作用机制和创新的药物结构决定了其精准、高效的治疗优势。

2023-01-13

基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点,拟递交新适应症上市申请

择捷美®成为全球首个针对无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗,而包括度伐利尤单抗、阿替利珠单抗在内的进口PD-L1单抗均未能取得类似成果。

2023-01-04

胰腺癌一线疗法获FDA快速通道

Oncolytics Biotech宣布,FDA已授予Pelareorep联合罗氏抗PD-L1检查点抑制剂阿替利珠单抗与化疗药物吉西他滨和白蛋白紫杉醇治疗晚期/转移性胰腺导管腺癌(PDAC)的快速通道

2022-12-08

美国FDA限制Zejula(尼拉帕利)二线线维持治疗适应症人群!

Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

2022-11-24

Lazertinib一线治疗NSCLC数据公布!三代EGFR抑制剂PFS瓶颈如何突破?

2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会开幕,来自韩国延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授报告了EGFRT 790M抑制剂lazertinib(JNJ-73841937)相对于吉非替

2022-12-08

罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗一线适应症的加速批准!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02

CD:一线治疗后进展的ER阳性晚期乳腺癌患者,PI3K抑制剂或许是治疗新选择

这项研究发现了Alpelisib单药治疗在一线治疗后进展的ER+HER2-乳腺癌患者中展现出了良好的疗效,为内分泌治疗失败的患者提供了新的选择。

2022-12-02

Imjudo联合英飞凡一线治疗不可切除的肝癌在亚洲亚组,尤其是中国港台人群中证实了显著的生存获益

Ⅲ期临床研究HIMALAYA的亚洲亚组中国港台数据显示,单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低56%

2022-12-06