打开APP

妥®在中国获批,用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者

批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果,该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益,这类患者之前治疗选择有限。

2022-09-06

JAMA:新研究表明抗病毒药物特考韦有望用于治疗猴痘病毒感染

在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现,抗病毒药物特考韦瑞(tecovirimat, TPOXX)似乎对治疗猴痘症状和皮肤损伤是安全和有效的。

2022-08-31

默沙东普明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

顺生物完成5900万元人民币A+轮融资,加速推进现货通用型DNT细胞系列药物开发

近日,现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司(简称“瑞顺生物”或“公司”)宣布完成5900万元人民币

2022-08-19

团队揭示Omicron突变株能够感染更广泛的动物,应加强监测

自爆发以来,新冠病毒(SARS-CoV-2)就表现出明显的突变多样性,突变病毒株不断出现。

2022-07-19

Nature系列综述:王俤/闵军霞团队系统解读心脏铁死亡

该综述系统总结了铁死亡的代谢调控机制及其在心脏疾病中的最新进展,提出靶向铁死亡防治心脏疾病的新策略,并展望了领域未来的发展方向。

2022-07-08

激光获近亿元A轮融资,加速国产中高端医美光电设备驶入快车道

近日,南京佰福获得由元生创投领投、老股东北极光创投跟投的近亿元A轮融资,资金将用于皮秒激光、铒激光、翠绿宝石激光、染料激光等国产中高端医美光电设备的中国临床注册及全球市场推广。

2022-07-08

默沙东Keytruda(可达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

FDA批准礼来口服斑秃新药巴替尼

FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。

2022-06-15

​浙大闵军霞/王俤团队提出食管鳞癌治疗全新策略,靶向LSD1-G9a-ER应激通路

该研究通过运用不同类型肿瘤细胞系对39种表观遗传小分子药物库进行功能筛选,发现 LSD1 的抑制剂 SP2509 及 G9a 的抑制剂 BIX01294 显著抑制多种肿瘤细胞生长。

2022-06-10