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Cell Research:刘聪/鲁伯埙团队揭示帕金森病α-syn聚集体破坏选择性自噬的新机制

这项工作揭示了α-syn淀粉样聚集体通过直接结合LC3B,干扰细胞选择性自噬的新机制。

2024-09-26

两项早期干细胞治疗帕金森病临床试验结果发表,治疗安全性高,并显示出运动功能和疾病严重程度改善

这是首次在临床试验中证实,使用hiPSC衍生的多巴胺能神经祖细胞可以在不形成肿瘤的前提下存活,并在帕金森病患者壳核中产生多巴胺。

2025-04-19

Cell子刊:南通大学孙诚/汤欣/陈瑜团队揭示长寿基因SIRT1缓解帕金森病的分子机制

研究数据表明,大脑中过量的乳酸可能参与了帕金森病的进展。通过改善乳酸稳态,SIRT1和PKM2可能成为开发帕金森病等神经退行性疾病治疗药物的靶点。

2024-08-12

Nature Medicine | 重塑帕金森病治疗前景:Prasinezumab在早期帕金森病快速进展亚型中的疗效分析

该研究强调需要验证的生物标志物,这些标志物可以可靠地测量体内的病理性α-突触核蛋白。开发此类生物标志物将显著推进更准确地诊断PD、监测疾病进展和治疗反应的能力。

2024-04-21

Nature子刊:人工智能+血浆蛋白质组,提前7年预测帕金森病

在这项研究中,研究团队分析了99名近期被诊断患有帕金森病的患者、72名出现快速眼动睡眠行为障碍但还没有出现帕金森相关运动症状的患者,以及36名健康对照者的血样。

2024-06-25

《自然·遗传学》:迄今最大规模研究发现新帕金森病遗传基因

研究人员认为,S71R变异会增强RAB32与LRRK2的相互作用,并通过这种相互作用增加LRRK2的活性,进而驱动帕金森病的发生发展。

2024-06-18

Nature Genetics | 揭示帕金森病的幕后推手:RAB32基因新变异的发现

该研究通过大规模的家族性帕金森病病例和对照组的外显子测序,发现了RAB32基因的新型高风险变异,这一发现为进一步研究帕金森病的致病机制提供了新的线索。

2024-06-15

《神经学》:倒也没那么常见!宾大团队最新研究显示,帕金森病患者的痴呆症风险远低于预期

最新研究更新了我们对帕金森病患者痴呆症风险的看法,暗示我们有可能通过更早的介入来推迟或阻止认知功能的进一步下降。

2024-08-15

Nat Cell Biol | 李丹等发现帕金森病致病蛋白α-Syn相分离的生理功能及调控机制

在本工作中,研究者观察到α-syn除了能够自身发生相分离外,还能够与VAMP2以及SV发生多组分共相分离。进一步,通过液态核磁技术以及交联质谱等方法表征了α-syn与VAMP2相互作用的结构基础。

2024-07-06

《神经学》:喝咖啡预防帕金森病,有谱了!

饮用含咖啡因的咖啡与患帕金森病的风险呈反向关系;而且咖啡的神经保护作用与咖啡因及其代谢产物暴露有关,与不喝咖啡的人相比,喝咖啡最多的一组人患帕金森病的风险降低了近40%。

2024-04-01