复旦大学附属中山医院团队开发的肝癌早筛模型厉害了
在中国，平均每小时就有47人确诊肝癌，这其中，有45人将死于肝癌。因发病隐匿，进展快，80%的肝癌患者确诊时已是中晚期，五年总生存率不足20%，而若能早期诊断和治疗，五年生存率则超过60%[2]。因此，肝癌的早期筛查和早期诊断至关重要。当前，肝癌筛查的传统手段，肝脏影像学和血清甲胎蛋白（AFP）检测，效果差强人意。细胞外游离DNA（c
Nature：首次证实了佩托悖论---癌症发病率并不与物种的大小和寿命必然相关联
在一项新的研究中，美国亚利桑那州立大学生物计算、安全与社会设计中心研究员Carlo Maley与国际同行一起探讨了佩托悖论的最新意义，并强调了科学在整个生命树上对癌症的了解。相关研究结果于2021年12月22日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Cancer risk across mammals”。
科学家跨近200物种探索癌症发病奥秘，发现癌症死亡率与饮食有关，肉食性动物风险最高
这世界上，并不只有人类这一种动物会得癌症。但是不同的物种之间，癌症的发病和死亡率差别其实是很大的，比如说裸鼹鼠这种神奇的动物，就几乎不会得癌症（然后还超级抗衰老）。为什么有些动物特别抗癌？我们能不能搞清楚它们的抗癌秘诀，然后学上一学？近期，蒙彼利埃大学科研团队在《自然》杂志发表论文，他们研究了191种动物的疾病数据，发现动物因癌症死亡的风险与物种的体型和寿命
Paleobiology：提出新的形态钟模型改善鸟类演化分异时间和演化速率估计
自Zuckerkandl和Pauling提出分子钟假设以来，分子钟模型成为定年演化事件的基础。最早的分子钟假设为严格分子钟，即演化速率在树上各个类群之间恒定不变。严格分子钟通常只适用于近缘的类群。为解释演化速率在时间上和类群间的差异，多种宽松分子钟模型被提出，并广泛应用于估计分异时间和演化速率。古生物学中，对应的模型被称为形态钟模型，用于描述形态特征的变化而
Cancer Res：通过CRISPR-Cas9筛选识别出有望治疗肝细胞癌的新型药物组合
来自中国香港大学等机构的科学家们成功地重新利用了一种获批的药物艾芬地尔（ifenprodil，一种血管舒张药）联合FDA获批的胰腺药物索拉非尼（sorafenib）来治疗肝细胞癌（HCC）；该项研究利用了研究人员所开发的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，其能加快科学家们在多种可能的药物组合中进行搜索，并抑制基因组中的可药用靶点从而来实现治疗肝细胞癌的目的。
Nature：推出一种新的药物发现工具，可以筛选超过110亿个化合物
在一项新的研究中，研究人员验证了V-SYNTHES，这是一种新型的计算方法，由南加州大学的Vsevolod Katritch博士开发，允许科学家们首先确定称为synthon-----分子内的假设单元---的构成单元（building block）的最佳组合。
牛肝菌目物种从褐腐到共生的创新进化史研究获进展
在森林土壤中，木材分解真菌、枯枝落叶分解真菌和外生菌根真菌形成错综复杂的菌丝网络。作为有机物的分解者，腐生真菌对森林生态系统的物质循环和能量流动发挥不可替代的作用。作为植物的共生伙伴，外生菌根真菌可以将植物光合作用合成的碳水化合物转移到土壤微生物群落中，供微生物利用。研究腐生真菌和共生真菌在碳源、氮源获取和有机质降解方面的异同，将有助于认识生态系
Cancer Res：借助于CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，发现艾芬地尔和索拉非尼联合使用有望治疗肝细胞癌
在一项新的研究中，来自中国香港大学李嘉诚医学院的研究人员成功地将一种已获批准的血管舒张药艾芬地尔（ifenprodil）与美国食品药品管理局（FDA）批准的一线药物索拉非尼（sorafenib）联合使用，用于治疗肝细胞癌（HCC）。这项研究利用他们的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，以加快在许
Cell Death & Differentiation: 长春新碱有助于跨物种脑老化的自噬功能下降
自噬功能下降被认为是衰老的标志。在许多组织中，这种胞质内降解途径的活性随着年龄的增长而降低，自噬诱导可以缓解许多生物的衰老，包括小鼠。自噬是神经元的重要保护途径，衰老是常见神经退行性疾病的主要危险因素。
科学家建立用于肿瘤免疫药物高通量筛选的类器官平台
尽管近年来针对肿瘤的免疫治疗迅速发展，但用于肿瘤免疫药物高通量筛选的器官模型仍然缺乏。近日，美国印第安纳大学的研究团队在《Nature Biomedical Engineering》发表了题为“An organoid-based screen for epigenetic inhibitors that stimulate antig