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制药巨头“围猎”炎症性

IBD的研发竞争故事一直由制药巨头主导叙写。强生、艾伯维、武田等是最早一批吃到螃蟹的玩家,旗下产品英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗等验证了TNF-α、IL-12、α4β7等靶点的成药价值。

2024-07-19

哈尔滨医科大学研究者们揭示了低强度脉冲超声通过刺激细胞外囊泡来预防炎症性扩张心肌病

该研究表明低强度脉冲超声使用细胞外囊泡依赖的分子机制来防止iDCM进展,LIPUS是一种很有前途的治疗iDCM的新选择。

2024-05-22

温州医科大学研究者们揭示了高血糖诱导糖尿病患者炎症性心肌病的机制

在心肌病中,hg诱导的FGFR1激活是通过TLR4和c-Src介导的,其聚集在mapks介导的NFkB激活上,从而增加炎症细胞因子的转录和随后的纤维化和肥厚。

2024-05-01

Cell:自体炎症治疗新方法!口服微蛋白用于治疗炎症性

本研究为自体炎症疾病的治疗提供了一个高效、安全、便捷和经济的新思路,具有广阔的临床应用前景。

2024-08-07

Nature:新研究发现炎症性的主要原因

在这项新的研究中,这些作者进入了“基因沙漠(gene desert)”一个不编码蛋白的DNA区域,其中该区域以前曾被认为与IBD和其他几种自身免疫性疾病有关。

2024-06-13

肥厚型心肌病治疗市场迎来实力玩家

在未来几年,CMI类药物将是推动HCM治疗市场变革的关键驱动因素,而Mavacamten和Aficamten和这两款重磅CMI药物的同台竞技也将为HCM患者带来更多的治疗选择。

2024-07-29

Cell子刊:发现与炎症性相关的肠道细菌菌株

在这项新的研究中,研究人员分析了数千名 IBD 患者和健康对照者粪便样本中的细菌菌株基因型。他们揭示了数百种在 IBD 样本中更为突出的细菌谱系,它们的菌株显示出与这种疾病的长期进化关联性。

2024-07-03

iScience:利用诱导多能干细胞构建研究肥厚型心肌病的体外模型

基因突变发生在基因组中编码力学、挤压蛋白的部分,即肌节(sarcomeres)。如果运动蛋白出了问题,为什么电流会受到影响?

2024-07-07

玛伐凯泰治疗梗阻肥厚型心肌病迄今最长疗效和安全数据公布

玛伐凯泰是首个且目前唯一获批用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病的心肌肌球蛋白抑制剂,已惠及全球数千名患者,其靶向此类疾病的核心病理生理机制,正在重新定义这一患者群体的治疗前景。

2024-09-06

Nature子刊:徐明/姜长涛团队揭示糖尿心肌病的治疗新靶点

该文章指出,糖尿病可通过在心肌细胞中积累有毒脂质而损害心肌细胞功能,进而导致导致心力衰竭。

2024-05-07