首款FDA批准溶瘤病毒药物T-VEC中美研究者齐聚首，共话溶瘤病毒药物新发展
在北京举行的溶瘤病毒创新药研究高峰论坛上，首款获得美国FDA批准上市的溶瘤病毒药物T-vec的临床前和临床Ⅲ期主要研究人员刘滨磊博士和Robert H.I.Andtbacka博士首次在中国会面，畅谈溶
短期内登上CNS三大顶刊，备受关注的肿瘤内细菌，还可发挥溶瘤作用，用于癌症治疗
这项研究首次引起了人们对肿瘤内细菌作为未来创新癌症治疗的独立天然活性抗癌药物的潜力的关注。来自癌症患者个体的量身定制的肿瘤内微生物群可能具有独特的抗癌功效，并可用于个性化医疗。
顾臻团队开发溶瘤病毒靶向新策略，全身给药，抑制肿瘤转移
该研究开发了一种病毒隐藏的肿瘤靶向策略，使溶瘤病毒通过全身给药递送到肺转移肿瘤中。溶瘤病毒可以主动感染、内化、隐身于肿瘤细胞内，然后对肿瘤细胞进行液氮冲击处理，消除其致病性。
Nature：新研究揭示EBV病毒诱导人体染色体断裂进而导致癌症产生机制
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员首次描述了病毒EBV如何利用基因组的弱点来导致癌症，同时降低人体抑制它的能力。
Nature：这种在90%的人体内潜伏的病毒，引起染色体断裂促进癌症
这项研究表明，对EBNA1诱导的11号染色体断裂的易感性取决于对潜伏感染中产生的EBNA1蛋白水平的控制，以及每个个体中11号染色体上EBV样序列数量的遗传变异。
Nat Med：临床试验表明组合使用溶瘤病毒和化疗有望治疗三阴性乳腺癌
在一项新的临床研究中，莫菲特癌症中心的Hatem Soliman博士及其研究团队分享了一项针对早期三阴性乳腺癌患者组合使用溶瘤病毒TVEC和标准化疗的2期临床试验的结果。
CDE 关于发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2023年第2号）
为规范和指导溶瘤病毒产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件）。
89%患者2年内未复发，溶瘤病毒在三阴性乳腺癌临床试验中表现亮眼
在治疗的前6周，大多数肿瘤样本具有较高水平的抗肿瘤T细胞和免疫信号通路的激活。对治疗有较好反应的患者在第6周的CD8 T细胞水平高于对治疗无反应的患者。这些观察结果表明，早期激活免疫反应可能会导致三阴
注射人工合成的RNA病毒，用来治疗癌症，解决溶瘤病毒的局限性
预计将在2023年年中向 FDA 提交 IND 申请。后者编码优化的塞尼卡谷病毒（SVV），用于治疗小细胞肺癌、前列腺癌，以及其他神经内分泌癌症，将在 ONCR-021 之后提交 IND 申请。
