“溶瘤病毒免疫+检查点抑制”！Oncorus与默沙东合作开发ONCR-177/Keytruda，治疗多种实体瘤！
ONCR-177集6种免疫肿瘤学方法于一身，针对癌症产生强大、多维攻击。
Nat Commun：溶瘤病毒表达的I型干扰素会促进CAR-T细胞凋亡
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---经基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞在治疗血液恶性肿瘤方面取得了显著的成功。然而，在实体瘤的恶劣微环境中，多种免疫抑制机制限制了它们的渗透，并导致它们出现功能障碍。CAR-T细胞无法充分迁移到肿瘤中反映了一个不利的缺乏CXCL9、CXCL10和CXCL11的趋化因子梯度，其中CXCL9、CXCL10和
科研人员发展了一种新型溶瘤病毒
恶性胶质瘤是最致命的脑部原发性肿瘤，约占颅内恶性肿瘤的80%。传统的手术、放疗和化疗等治疗效果十分有限，患者生存期仅为12-15个月。最近，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心崔宗强团队发现肠道病毒71型（EV-A71）具有针对恶性胶质瘤的溶瘤活性，将其发展为一种新型的溶瘤病毒。研究成果在Molecular Therapy（《分子治疗》）杂志发表
Nat Commun：开发表达PD-L1抑制剂的工程溶瘤病毒激活肿瘤新抗原特异性T细胞反应
2020年3月14日讯 /生物谷BIOON /——溶瘤病毒为激活肿瘤特异性T细胞反应提供了一种原位免疫接种方法。但是，PD-L1在肿瘤细胞和免疫细胞上表达的上调导致了肿瘤对溶瘤免疫治疗的抵抗性。图片来源：Nature Communications近日，来自南加州大学的Si-Yi Chen联合美国生命测序有限公司（LifeSeq Limited Corp）和背
新一代溶瘤病毒！TG6002治疗肝转移结直肠癌I/IIa期临床完成首例患者给药，天士力拥有中国权利
2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --天士力合作伙伴Transgene是一家设计和开发病毒免疫疗法治疗实体肿瘤的法国生物技术公司，利用病毒载体技术间接或直接杀死被感染的细胞或癌细胞。近日，该公司宣布，评估溶瘤病毒疗法TG6002治疗肝转移结直肠癌的I/IIa期临床研究已成功对首例患者进行了给药治疗。该研究目前正在英国开展，评估通过肝内动脉（IH
Science子刊：瘤内注射编码IL-7和IL-12的溶瘤病毒可增加免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效
2020年1月18日讯/生物谷BIOON/---溶瘤病毒是一种能够杀死癌细胞的病毒。近年来，随着癌症领域朝着基于生物和免疫的方法对抗癌症的方向发展，溶瘤病毒受到了越来越多的关注。肿瘤微环境中的免疫状态是确定免疫疗法抗肿瘤有效性的关键指标。已有数据支持肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)的激活和增殖在提高利用免疫疗法给实体肿瘤患者带来的治疗益处中的作用。在一项新的研究
科学家将合成基因线路编程的溶瘤腺病毒应用于肿瘤免疫治疗
近日，清华大学等科研人员在Nature Communications上发表了题为“Oncolytic adenovirus programmed by synthetic gene circuit for cancer immunotherapy”的文章，利用合成基因线路对溶瘤病毒进行编程，提高了溶瘤病毒治疗的特异性，实现了免疫效应子的可控和局部表达，有望成为多种癌症的治疗
Immunity：表达瘦素的溶瘤病毒促进T细胞清除肿瘤，有望开发出新的癌症免疫疗法
2019年9月22日讯/生物谷BIOON/---尽管细胞毒性T细胞使用许多不同的效应途径杀死受感染或者癌变的细胞，但是它们通常不能有效地清除实体瘤。在某些情况下，T细胞根本无法进入致密的肿瘤组织。在其他情况下，T细胞遭受衰竭，无法发挥效应功能。肿瘤通过减少组织的氧合作用和养分，极大地改变它们的局部环境，从而使得T细胞代谢不足并阻止这些细胞发挥功能。对T细胞进行代谢重编程以增加葡萄糖摄取或保持线粒体
Nature Microbiology：为什么某些EB病毒会引起癌症？
2019年9月24日讯 /生物谷BIOON /--EB病毒(EBV)非常广泛。世界上90%以上的人口受到感染，后果各不相同。虽然这种感染通常不会感染人类，但在某些情况下，它会导致腺热或各种癌症。德国癌症研究中心(DKFZ)的研究人员现在已经发现了为什么不同的病毒株会导致非常不同的病程。超过90%的人在一生中感染了EB病毒，但感染通常不会被发现。然而，这种病毒也能引起疾病--具有地区差异：腺热(传染
新一代溶瘤病毒！TG6002启动肝转移结直肠癌I/IIa期临床，天士力拥有大中华区完全控制权
2019年07月19日/生物谷BIOON/--Transgene是一家设计和开发病毒免疫疗法治疗实体肿瘤的法国生物技术公司，利用病毒载体技术间接或直接杀死被感染的细胞或癌细胞。近日，该公司宣布，已获英国药品和保健品管理局（MHRA）批准，开展TG6002的一项I/IIa期临床研究，评估肝内动脉（IHA）灌注给药TG6002与口服5-FC联合应用治疗不可切除性肝转移（CRLM）结直肠癌（CRC）患者