上海医药获亦诺微医药新一代溶瘤病毒疗法大中华区**权益

8月6日，亦诺微医药与上海医药共同宣布签署授权许可协议，上海医药获得前者溶瘤病毒MVR-T3011（T3011，瘤内注射）在大中华地区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家临床开发和商业化权益。亦诺微医药保留MVR-T3011在大中华地区以外区域的开发和商业化权益。

根据协议，上海医药拟出资不超过11.5亿元，其中研发里程碑款为8.5亿元、销售里程碑款3为亿元。此外，该公司将根据MVR-T3011上市后在大中华地区的年度净销售额支付亦诺微医药最高12%的销售提成费。

亦诺微医药成立于2015年，公司董事长兼首席执行官为周国瑛院士。该公司致力于新一代溶瘤病毒的开发，在提高病毒复制能力的同时，进一步提高病毒溶瘤活性，促进免疫应答。继2019年1月完成1.02亿人民币A+轮融资后，今年6月，亦诺微医药宣布完成5800万美元的B轮融资，由华盖资本领投，杏泽资本、同创伟业跟投。

T3011是亦诺微医药开发的新一代的重组疱疹溶瘤病毒，可直接经瘤内注射治疗，并可用于治疗局部晚期、复发或转移性实体瘤的抗肿瘤药物。根据新闻稿，T3011采用了亦诺微医药专有的病毒骨架，兼顾安全性的同时提高了病毒的复制力与抗肿瘤能力。T3011插入的细胞因子组合IL-12和Anti-PD-1抗体具有新颖性及临床合理性，可进一步提升免疫协同抗肿瘤作用。如能成功通过临床试验阶段，将有望成为溶瘤病毒药物领域继美国Amgen公司T-VEC之后的又一的重磅治疗药物。

目前，T3001已在中国、美国、澳大利亚三个国家开启临床试验。2019年7月，T3001获中国国家药品监督管理局（NMPA）默示许可开展1期临床试验；同年9月获澳洲OGTR批准，成为澳洲首个获批的溶瘤病毒产品。今年5月，T3001又获美国FDA批准开展1期临床试验。其中，进展最快的中国临床试验正在进行第二组受试者的研究。

除单药研究外，T3011还在开展与多种抗肿瘤疗法联用的临床前研究，包括与免疫检查点抑制剂(Anti-PD-L1)、Anti-VEGF(Avastin)、凋亡抑制因子抑制剂(LCL-161)、放疗等。 (生物谷Bioon.com）