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荣昌生物它西普获美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

荣昌生物它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

德计划投入2亿美元,开发首个生命科学领域量子计算机

近年来,大型制药公司越来越看重人工智能和机器学习在新药研发中的应用潜力,而如今,诺和诺德(Novo Nordisk)更进一步,计划投入2亿美元,以创建一台运行速度超过享有任何设备的量子计算机。 图

2022-09-26

奖技术又一应用:藻类-纳米机器人成功治疗动物细菌性肺炎

总之,这些结果展示了靶向药物递送与微藻主动运动相结合以提高治疗细菌性肺炎的效果。

2022-10-17

奖得主最新Nature论文:迄今最大尼安德特人遗传学研究,绘制尼安德特人全家福

研究团队提出,这些发现最好的解释是一个小规模的社群(约20名个体),其中60%或以上的女性来自其他群体,加入其伴侣的家庭,而男性则留在原社群。

2022-10-21

Nature:如病毒感染与克罗恩病相关为开发新的疗法指明方向

一项新的研究在小鼠和人体组织中首次发现,在健康人中,称为T细胞的免疫卫士会分泌一种名为API5的蛋白,它向免疫系统发出信号,停止对肠道内壁细胞的攻击。

2022-10-12

Stelara(喜达)3期研究4年数据:显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2022-10-20

采访2022年奖得主斯万特·帕博:因埃及木乃伊,与古人类基因组研究结缘

10多年的一个秋天,当吉切尔知晓帕博正在参加于圣地亚哥举行的美国人类遗传学会(The American Society of Human Genetics )的会议时,她决定抓住这个机会。

2022-10-12

它西普国内SLE Ⅲ期确证性研究初步数据公布

SLE全球多中心Ⅲ期临床试验已完成首例受试者入组给药

2022-09-19

奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作,推进CRISPR-NK细胞疗法

Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors,从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。

2022-09-30