PNAS：新型基因疗法或能通过减少钠离子水平来治疗人类慢性疼痛
来自纽约大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的基因疗法，其能通过间接调节特殊的钠离子通道来帮助治疗人类慢性疼痛。
Nature：一种新方法或有望帮助开发治疗人类罕见疾病的RNA疗法
来自韩国科学技术院等机构的科学家们通过研究利用反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides)有望治疗一种名为共济失调毛细血管扩张等罕见人类疾病。
神秘投资机构加入，tRNA疗法明星公司完成1.09亿美元融资，推进临床试验
近日，由 Flagship Pioneering 支持的、致力于开发 tRNA 疗法的初创 Alltrna 宣布完成
Nature子刊 | 利用DNA折纸提高细胞疗法精准度，24h可减少90%癌细胞，已成立公司
其中一种 PTE 取得了成功，他们再次对其进行了测试，看看它是否可以在更长的时间内控制肿瘤的生长。这次，他们在注射后对小鼠进行了 21 天的监测。他们发现，与未治疗的小鼠相比，PTE 减少了治疗小鼠的
国内首款帕金森病iPSC衍生细胞疗法获批临床（IND）
2023年8月3日，据CDE官网公示，武汉睿健医药科技有限公司（简称“睿健医药”）申报的“人源多巴胺能前体细胞注射液”（代号：NouvNeu001）获得
Nat Aging：给年老恒河猴注射klotho蛋白可改善它们的认知能力
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校和耶鲁大学医学院等研究机构的研究人员发现将一种名为klotho的蛋白注射到年老的恒河猴体内，导致工作记忆和它们完成某些任务的能力得到改善。相关研究结果于20
礼来参投，种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次注射靶向数千种突变
两位创始人表示，与其他 RNA 编辑公司相比，我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变，这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。
Stem Cell Rep：科学家基于单一蛋白包裹的多比柔星开发出了新型的靶向性癌症疗法 且能保护心脏细胞免于毒副作用
来自西达赛奈医疗中心等机构的科学家们通过研究有望利用单一蛋白包裹的阿霉素/多比柔星（SPEDOX-6，single protein encapsulated DOX）来提供靶向性的癌症疗法并保护机体的
Flagship押注的tRNA疗法公司，获超1亿美元融资，为遗传病带来全新治疗方式
值得一提的是，2023年5月31日，德国汉堡大学、Arcturus Therapeutics、美国埃默里大学的研究人员合作，在 Nature 期刊发表了题为：Engineered tRNAs supp
Cell Metabol：常见的抗凝血剂华法林或能重定向作为新型癌症疗法
来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究发现，一种广泛使用的血液稀释剂华法林（Warfarin）似乎拥有潜在的抗癌特性，通过对人类细胞和小鼠进行研究后，研究者指出，华法林能阻止肿瘤干预细胞在检测到突变